【關於我們】 德昂生物科技專注於醫美級優質保養品的生產企業。我們擁有先進的設備和專業的研發團隊，並已通過ISO9001、GMP及HALAL等國際認證。堅持嚴謹的品管制度，致力於提供安全、有效的保養品，為客戶打造完美的美麗體驗。 只要你具備創新的

1. 負責台灣查驗登記及變更。 2. 負責公司醫療器材產品在各國醫療器材查驗登記相關送件及維護 3. 協助公司ISO13485/QSR品質系統建置。 4 協助產品驗證之法規諮詢。 5. 客戶問題處理及協助業務部門日常管理。 6 諳英日語佳

PIF/SA)。 8.ISO22716(GMP)文件維護。 9.文獻資料收集.技術資料整合(英文需有一定閱讀程度)。 10.主管交辦事項。 其他條件 無相關經驗可但限化學系/化妝品相關科系/生技科系 1. 具化妝品研發經驗尤佳 2 .熟悉大陸化妝

1. 管理廠區日常運營，包括品保處、製造處、廠務處，全面提升效率與品質。 2. 廠房建設、升級，確保通過包括PIC/S GMP、美國FDA認證，澳洲TGA、日本及韓國官方查廠等全球認證尤佳。 3. 策劃與執行 GMP 認證準備工作，推動產品全球市

1.文件新增/核准/發行與回收/廢止等 2.協助ISO/GMP認證作業執行與維護 3.協助ISO/GMP相關稽核作業 4.配合專案查核與執行 5.文管系統的建立與維護 6.支援品保相關事務 7.其他主管交辦事項

1. 醫療器材工廠生產製造管理經驗三年以上。 2. 醫療器材工廠GMP/QMS/ISO13485認證及執行。 3. 具備醫療器材製造業許可證認證管理人員。

『臺灣首間取得PIC/S GMP認證的細胞製造工廠』 未來將[獨家引進]國際最新細胞治療技術，推動台灣精準醫療向前進 公司管理階層單純，有豐富的專業知識資源 高階層主管們常親上火線，親自服務客戶群體，了解市場動態與狀況 更會偕同其他高管，第一線支

歐盟GMP認證優異的品質,10多年來在台灣穩健發展於沙龍市場，持續的優化服務客戶,歡迎熱忱的你加入我們的團隊。

1. 原物料檢驗。 2. 半成品/成品檢驗。 3. GMP相關文件維護建檔與整理。 4. 儀器校正 。 5. 支援研發測試。 6. 廠區線上巡檢。 7. 主管交辦事項。 其他條件 1.化粧品/化學/化工/食品相關科系畢業者尤佳。 2

具髮品業務經驗，具銷售管理經驗，保障底薪。 開發潛在沙龍客戶，貨品運送，市場調查，銷售企劃，協助辦課程。 ｜代理品牌｜法國丹蔻麗Angel 獲得美國FDA歐盟GMP

1. 原物料、成品與半成品檢驗、微生物檢驗、批號管理、留樣觀察及追蹤。 2. 實驗室儀器操作、保養與校正。 3. 產品安定性試驗及觀察分析。 4. 熟ISO22717 /化妝品GMP 品質管理文件建立及系統規劃。 5. 異常處理之溝通協調與對

1. 分析統計資料以及產品規格，使成品品質合乎標準。 2. 需有化妝品GMP/ISO 22716執行及年度稽核相關經驗。 2. 協助品質系統推行，並進行系統的稽核，以確保品質系統實施的有效性。 3. 協調品質管理之目標和活動，負

1.管理供應商出貨品質 2.執行供應商品質稽核及輔導改善 3.客戶及製程材料不良分析及追蹤改善 4.品質資料統計分析

1.品質管理系統執行、資料整理、文件建立及維護。 2.異常、製程偏差調查。 3.設備、環境衛生確效。 4.試車監製。 5.其他主管交辦事項。

標準。 6.設備維護與故障排除、製程安排、提升生產能力。 7.其他主管交辦事項。 【加分項目】 1.有相關證照尤佳。 2.熟悉化妝/保養品GMP和其他ISO等相關內容及政府法規尤佳。 歡迎具主動積極，責任感及抗壓性強，願意學習的

1. 成品運輸至客戶指定地點。 2. 代工廠原物料運輸。 3. 協助公司內善化和新營廠原料運輸。 4. 協助倉管倉庫貨物搬運。 5. 其他主管交辦事項。

1. 製冷設備維護保養與異常排除：巡檢抄表、耗品更換、故障搶修、協力廠商溝通。 如：例行抄表、月保養計畫執行、設備履歷更新。 2. 製冷設備(空調、空調廂、冰水機、冷藏/冷凍庫、凍乾製冷機組等)運轉資料整理、分析、 判讀、追蹤與提案改善。 3. 突發設備異常排除(自修或送修)，與後續處理追蹤。 4. 定期清洗製冷設備相關冷卻水塔、蒸發器等設施。 5. 臨時支援其他廠務事項。 6. 主管指派之事項。 ※歡迎具工業配線基礎學識，能判斷電氣異常位置，或具冷凍乾燥製冷系統經驗，或有志學習者加入~

1. 維持GTP實驗室廠務運作及簡易異常排除 2. 實驗室試劑耗材庫存管理 3. 支援GTP實驗室教育訓練規劃 4. 支援原物料、半成品、成品之品管檢驗 5. 撰寫品管相關文件及各項確效作業 6. 協助收集和分析品管資料 7. 維持GTP實驗室品保及品管相關紀錄 8. 支援公司其它事項及主管交辦事項

1.藥品GMP、ISO 9001、ISO 22000 等相關認證文件與流程執行。 2.協助公司稽核相關事宜與主管交辦事項。 3.跨部門溝通協調，以符合生產及程序標準。 4.HPLC,GC/MS等檢驗儀器操作、實驗分析及數據彙整。 ※具藥廠或生檢相

1.負責工廠營運與生產管理，確保生產計劃按時執行，提升產能與降低成本，並確保產品品質符合GMP、ISO 22716 及相關法規標準。 2.需統籌生產、品管、設備維護、倉儲與供應鏈管理，並持續優化生產流程，提高效率與自動化程度。 3.帶領團隊建立高

品符合台灣及國際食品法規（如 FDA、EFSA、TFDA、食品安全衛生管理法等）。監督標籤、成分與健康聲明的合想性。負責內部稽核及第三方認證機構的審查應對。

1. 產品資料蒐集及分析、技術諮詢、文件支援 2. 有能力組織、進行教育訓練、發表會及seminar 3. 計劃書撰寫、協作能力 4. 協助處理專案相關作業 5. 協助社群平台之私訊回覆及素材上架 6. 其它交辦事項