Optiva系統管理包材規格、artwork及產品BOM表，並協助應急處理。 3. 協助研發進行產品中試及資訊回饋，並安排年度GMP審核。 4. 傳達法規及品質相關要求，並協助總部GVS相關請求或資訊收集。 5. 維護及優化部門SOP和工作流程。 本職位

公司主要是生技服務產業的室內裝修業，專營生技實驗室及廠房規劃建置，工作內容： 若有到工地： 1、拍照、填寫日誌、巡視工地環境、點收物料 2、需學習了解室內裝修工序及施工內容 3、具工地勞工安全的觀念者佳 4、完成主管交辦事項等 若在辦公室處理內業工作： 1、工程中文書及表單文件處理 2、繪製及修改手繪圖成CAD圖檔，需會套圖、使用外部參考，熟練Autocad操作 3、須知道改圖的地方連帶其他需要做調整的地方 薪資依經驗及解決問題的能力調整 具三節獎金及視表現至少一個月年終獎金 歡迎有解決問題熱誠的同伴加入一起打拼

【About the role】 Acepodia seeks a highly motivated and experienced GMP Facility Engineering Manager to join our team. The

1.原物料進出貨、半成品、成品、安定性檢驗等，熟HPLC、GC等儀器操作。 2.GMP相關文件撰寫。 3.主管交辦事務。 ►採季獎金制度！ ►具相關經驗者佳，同時我們也歡迎應屆畢業生/社會新鮮人加入，公司會提供相關培訓！ ►態度認真、積極、細心

1.負責蛋白質GMP廠製程技轉 2.負責GMP廠50-500L以上生物反應器生產線 3.負責計畫整理與團隊執行管理

本公司GMP藥廠品管部包含品管（物理、化學）實驗室、微生物實驗室、無菌試驗室等，所有作業都須遵循最新GMP規範，本職務主要內容如下： 1. 注射劑產品品管分析及原物料樣品分析，分析項目包含物化特性、無菌試驗、環境微生物汙染、微生物檢驗等。 2.

Job Description: The GMP Manufacturing Facility Site Head will lead TaiMed’s monoclonal antibody cGMP manufacturing

1. 遵守GMP流程>執行中央空調系統/廠務系統日常操作巡檢紀錄、維護、異常分析與改善 (包括系統備份、警報處理) 。 2. 遵守GMP流程>依矯正工單生產設備異常修繕工作 3. 廠區緊急狀況處置 4. 執行主管交辦工作

本公司PICs/GMP藥廠生產之藥品品管相關作業 1、原物料進貨檢驗 2、成品檢驗 3、微生物試驗 4、品管相關設備驗證及確校作業 5、GMP相關SOP撰寫

1.協助管理/規劃/異常處理廠內: 電力、空調、空壓 、機電、水等設備 2..協助竹北GMP廠的建置專案，與設計、工程等團隊合作，從流程規劃、監工到完工後的設施設備確效/驗收。 3.規劃設備日常保養與維修排程 4.協助廠務文件制定/管理/修改

若您具備台灣合法藥師資格，想要有機會踏入精準醫療藥品生產製造領域，歡迎您應徵這個工作。禮曼生物科技正在積極尋找藥師擔任本公司所經營的GMP無菌注射劑製造廠法定執業【監製藥師】，由於製造業藥商【監製藥師】是法定要求，但並無法定具體工作內容，故本職缺

理實務經驗(曾任中階主管尤佳) 2. 相關工廠經驗3年(含工廠管理經驗2年以上)，化妝品廠為佳 3. 熟悉GMP妝品作業規範及化妝品安全管理尤佳 4. 善溝通協調、邏輯清晰、系統思考、成本概念強。具備領導力與執行力，機動性強、抗壓性高、重視團

1. 檢驗儀器操作、滅菌及培菌設備操作與紀錄。 2. 檢驗工作執行與判定。 3. 檢驗結果與相關資料建檔與整理。 4. 檢驗儀器之校正、保養及清潔。 5. 檢驗程序及分析技術之維持與更新。 6. 異常處理之溝通協調與對應。 7. 進行成品與半成品檢驗、微生物檢驗、批號管理、留樣觀察及追蹤。 8. 完成主管交辦事宜。

1. 各項產品允收標準之彙整、更新、列管。 2. 進料檢驗作業及最終檢驗作業。 3. 生產單位的成品取樣分析。 4. 品管相關資料建檔與整理。 5. 環境與使用到的設備之日常清潔消毒、儀器校正作業。 6. 遵照SOP進行原物料、半成品，成品、包裝材料的樣品抽取和品質檢驗。 7. 協助品管相關事宜，無經驗可。 8. 化粧品相關科系者佳。 9. 具備化粧品工廠經驗者佳。 10. 完成主管交辦事宜。

1. 揀原料並監督秤料人員、記錄表單及電腦文書等資料處理。 2. 定期檢查各倉庫庫存、設備以確保符合安全規章。 3. 協助倉庫年度盤點作業。 4. 協助支援廠區工作。 5. 維護倉庫作業環境落實倉庫之整潔。 6. 工作需求能配合進入無塵室。 7. 協助原物料進貨、備貨、發料、領退等作業及斷續性搬運重物。 8. 完成主管交辦事項。

1. 檢查測試與測量產品、裝置，使之符合規格。 2. 使用測量儀器，測量產品的尺寸以符合規格。 3. 分析及解釋數據，確定規格、檢驗程序、測試程序、調整檢測方法等。 4. 收集或挑選樣本，進行測試或作為確認樣使用。 5. 分析計算測驗數據，確認測試結果。 6. 檢驗儀器之校正、保養及清潔。 7. 協助檢驗相關事宜，無經驗可。 8. 完成主管交辦事宜。

1.文件新增/核准/發行與回收/廢止等 2.協助ISO/GMP認證作業執行與維護 3.協助ISO/GMP相關稽核作業 4.配合專案查核與執行 5.文管系統的建立與維護 6.支援品保相關事務 7.其他主管交辦事項

質保證及供應商，處理原物料短缺及產品面臨法規風險的應急措施 _其他工作： 協助研發安排產品中試及中試過程中的資訊回饋 協助全球品質保證安排年度GMP審核並陪同審核 協助總部GVS的相關請求或資訊收集 協助產品法規及全球品質保證，傳達法規與品質相關

1.熟悉中藥製劑相關法規 2.中藥相關製品HPLC檢驗操作 3.微生物培養操作 4.熟悉PIC/GMP法規 5.需有查廠經驗

* 必要項目 : 【化工類別科系畢業、安全資料簽署人員SA】 * 加分項目 : 【化妝品場從業經歷一年以上】 工作內容: 1. 化妝品及保養品配方撰寫、打樣與配方調整、信賴性試驗 2. PIF產品資訊檔案建置編寫、簽署 3. 產品穩定性測試相關作業內容 4. 所開發產品行銷訴求整理 5. 產品製程配方開發與量產指導 6. 研發部門配方管制、檔案管理 7. 依據法規資訊進行衛署申請 8. 配方問題管理、客戶反饋調整改善單位環境、設備、儀器保養維護 9. 良好的溝通能力與人際關係 10. 其他主管交辦的工作

!!!!重要!!!!請先確認上班地點合適，再投遞履歷，謝謝!!!!! !!!!重要!!!!請先確認上班地點合適，再投遞履歷，謝謝!!!!! !!!!重要!!!!請先確認上班地點合適，再投遞履歷，謝謝!!!!! 【職務內容】 1、進行化妝品生產、包裝及理貨等作業 2、處理主管交辦產品生產，及廠內正常運行相關事宜 3、清潔維護作業場域 4、完成主管交辦事項 【職務要求】 1、部份生產製程須穿著無塵服 2、具備謹慎細心、善於溝通學習特質 3、效率高，有責任感，能配合公司加班 4、具化妝品、葯品工廠生產經驗著佳 【職務說明】 1、工作時間每日08:30~17:30 2、廠區全面禁菸

1. 原物料進貨、備貨、發料、領退等作業及斷續性搬運重物(約20kgs)。 2. 具備儲位倉庫管理概念，可依據制訂之倉庫管理方式進行倉儲作業。 3. 定期檢查各倉庫庫存、設備以確保符合安全規章。 4. 倉庫年度盤點作業。 5. 協助支援廠區工作。 6. 維護倉庫作業環境落實倉庫之整潔。 7. 工作需求能配合進入無塵室。 8. 揀原料並監督秤料人員及記錄表單。 9. 完成主管交辦事項。 10. 具備化粧品工廠經驗者佳。