共 170 筆
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1. 安排每日客戶端送貨、退貨作業、巡檢客戶貨架補貨
2. 協助工廠端外送託工、外取零件
3. 協助成品倉庫整理、入庫、出庫、調撥、盤點等相關作業
4. 協助各廠、各倉之間調撥與取送貨
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1. 負責與業務單位之產銷報告，並提出生產計畫表與建立儲備產能。
2. 建立月生產排程，監督每日生產數量，分析日生產數量達標情況，控制產線的工作產能達成目標交期。
3. 開立工單、提出申購計畫、安全庫存量請購計劃，掌握耗用量，分析原料使用量等相關的數據，進行物料會議並做出準確安全物料存量預估。
4. 針對每日、每月產能，建立生產標準的管理標準，達到最理想的達交率。
5. 整理分析每月生產稼動率、產能利用率、不良率，提出改善計畫，並對物料達交進度加以催查及控制。
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1. 檢查、測試、或測量產品、物料符合品質規格。
2. 收集或挑選樣本，以進行測試或作為模型使用。
3. 分析、計算測驗數據，以確認測試結果。
4. 針對異常物料與成品，提出建議與必要的修正行動。
5. 製作與建立品檢表、檢驗相關文件
6. 協助品質系統推行，並進行系統的稽核，以確保品質系統實施的有效性。
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本公司GMP藥廠品管部包含品管（物理、化學）實驗室、微生物實驗室、無菌試驗室等，所有作業都須遵循最新GMP規範，本職務主要內容如下：
1. 注射劑產品品管分析及原物料樣品分析，分析項目包含物化特性、無菌試驗、環境微生物汙染、微生物檢驗等。
2. 操作氣相層析儀器、液相層析儀器、細菌內毒素檢驗儀器、生物安全操作櫃、無菌操作隔離手套箱等。
3. 分析數據統計（如：量測不確定度、量測系統分析）、整理、製作分析報告。
4. 管理實驗室設備、電腦化系統、檢品、留樣品、標準品及操作文件。
5. 撰寫、修訂品管操作文件、驗證及確效文件
6. 負責異常問題之排除。
注意事項：
1. 本公司所生產的無菌注射劑是核醫放射性藥品，品管分析時會需要處理微量放射性藥品。2. 本職務主要上班時間為 5:00 - 13:30或 7:00-15:00(如有需要須採輪班制)，上班時間為8小時，可使用空檔時間休息及吃飯。
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1. 主辦HRM，HRD管理 (含組織規劃，人才招聘，發展培訓，教育訓練，績效考核等建置)
並維護企業內部人力資源之ISO相關紀錄。
2. 修訂與執行公司的績效管理，並運用績效評核結果，提供組織決策之參考
（如：調薪、獎金、紅利、升遷、調動、留任、資遣或對員工貢獻予以表揚等）。
3. 管理公司的出缺勤、薪酬、工作規則、員工福利制度與退休金方案，並提供人事管理報表。
4. 規劃人員的職能訓練發展、規劃與成效評估。
5. 主辦行政/總務/SOP/CSR等業務，進行各部門職務盤點、人力配置與工作職掌及作業說明書建立。
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1. 規劃機械、人力使用之工時標準以及成本分析。
2. 維持產線的正常運轉，並掌控產線每日產出量，規劃有效人機生產配置。
3. 解決生產線製程、材料、規格等作業問題。
4. 協助生產流程之動線規劃，並負責生產排線與每日目標產能達成率。
5. 協助產線自動化生產設備升級計畫。
6. 負責產線作業員之管理，協助組長安排規劃產線人力。
7. 管理生產稼動率與產能利用率，協助生管掌握生產交期、原料備量與目標產量建議。
8. 監督產線正確操作使用生產設備，確保操作人員符合標準操作程序。
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1.接體、豎靈之流程執行。
2.禮儀物品之收、送及歸還。
3.協助禮廳之佈置。
4.部份人工之擔任(接體、禮生與扶棺)。
5.負責廠商下單、連繫等行政作業。
6.奠禮後各項物件整理後填單歸還。
7.代訂禮廳、火化爐、塔位帶看。
8.其它主管交辦事
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若您具備台灣合法藥師資格，想要有機會踏入精準醫療藥品生產製造領域，歡迎您應徵這個工作。禮曼生物科技正在積極尋找藥師擔任本公司所經營的GMP無菌注射劑製造廠法定執業【監製藥師】，由於製造業藥商【監製藥師】是法定要求，但並無法定具體工作內容，故本職缺在我們公司的職務內容，將會依照個別應徵者的經驗、特性、興趣、技術技能、想發展的專業方向而定，內容可能涉及以下事務：
1.GMP製造廠的部門工作，例如藥品生產、無菌操作、品管檢驗；
2.建立和維護GMP文件和記錄，如標準作業程序、批次生產報告、驗證確效報告；
3.處理藥品品質相關事件，如生產偏差事件、產品不符規格，並偕同生產單位提出改進方案；
4.進行內部查核，並提出改進措施。配合主管機關，接受GMP查廠、GCP稽查臨床試驗；
5.協助新產品開發驗證，並參與產品移轉和量產作業；
6.參與國際合作新藥開發專案，例如參與國際會議、雙邊合作會議、分析新藥潛力、了解相關市場；
7.參與新藥臨床試驗計畫，例如協助申請研究計畫、配合執行臨床試驗、擔任臨床試驗協調整合工作；
8.藥品法規及相關主管機關申請案，例如執行臨床試驗申請案、藥品查驗登記案。
禮曼生物科技正處於迅速成長的階段，已取得GMP製造廠認證、藥品許可證，獲頒國科會新興科技應用計畫、和美國新藥開發公司簽約在台開發新藥等等，期待您加入我們！
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1. 驗收進貨與退貨作業。
2. 依照訂單檢貨與出貨配送安排。
3. 執行成品倉庫環境整理、清潔維護作業。
4. 進行商品入倉上架、儲位庫存管控與庫齡分析管理。
5. 製作及管理入、出庫單、銷貨單、發票
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1. 審核有關各項費用支付之發票、單據及帳務處理。
2. 審核廠商貨款或費用等應付款項帳務。
3. 審核客戶應收款項帳務。
4. 審核其他一般會計帳務。
5. 審核營業稅、營所稅等各項稅務作業 。
6. 完成費用暫估及編製月結報表。
7. 配合會計師查帳作業，並將調整分錄入帳。
8. 核對各明細分類帳與總帳勾稽，並與試算表覆核。
9. 定期核閱財務報表，並針對異常項目進行分析檢討。
10. 檢討每月各營運單位之營運結果、預算執行績效報告。
11. 覆核定期及不定期公告與向主管機關申報之各項資訊。
12 .覆核公司各項稅務申報及問題處理。
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1. 社群平台內容規劃與操作執行(FB、社團、IG、YT...)
2. KOL & KOC合作與內容延伸應用
3. LINE規劃與經營
4. 與各通路的社群合作(自營電商，合作通路…)
5. 品牌銷售的社群布局提案與執行
6. 電商營運管理 (商品上下架，賣場文案編輯，活動素材規劃)
7. 商城行銷活動檔期規劃與後台設定管理
8. 與平台窗口洽談行銷活動並執行
● 有具備以下能力優選
1. 具品牌行銷企劃相關經驗
2. 3年以上商品文案撰寫經驗
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1.接體、豎靈之流程執行。
2.禮儀物品之收、送及歸還。
3.協助禮廳之佈置。
4.部份人工之擔任(接體、禮生與扶棺)。
5.負責廠商下單、連繫等行政作業。
6.奠禮後各項物件整理後填單歸還。
7.代訂禮廳、火化爐、塔位帶看。
8.其它主管交辦事
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1. 負責公司品管體系的建立，對出現的各種質量問題進行跟蹤處理。
2. 改善產品信賴度、可靠性、品質，進而全面提升產品品質。
3. 負責ISO體制之推行、供應商IQC管理，以及製品IPQC及OQC管理。
4. 推行並落實QA管理制度，以及規劃品質系統相關之教育訓練。
5. 主導內部稽核活動及外部認證，監督及管理TQM執行成效。
6. 負責產品檢驗規劃之制定，以及產品功能之測試與驗證。
7. 解析競爭產品之品質規格，以改進品質，降低品質成本之損失。
8. 導入新產品，並處理製程品管問題。
9. 負責文件管理中心之建立與維護，及客戶服務的品保程序之規劃。
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1. 根據目標消費者需求，調查市場/產品趨勢，擬定產品定位與策略，並制定相關規格。
2. 市場研究、相關產品資訊收集與分析，配合品牌核心需求，負責完整的產品開發流程，如產品競爭者分析(含規格、售價及策略等)、產品市場分析、規格制訂等。
3. 負責主導量產前設計生產(如設計師洽談、內部設計流程等)及其他相關事務，進行專案跨部門溝通協調。
4. 估算新產品目標成本/成本與品質管控/供應商評估/建BOM。
5. 針對新品項研讀各國法規及材料相關評估。
6. 全程參與產品需求討論，和開發團隊進行有效溝通協作，跟進設計實現效果，提出設計優化方案。
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1.協助禮儀師服務家屬治喪事宜。 2.大體接運流程、洗穿化流程、拜飯換花果、整理環境等。 3.服務家屬。 4.主管交辦事項。5.勿右刺青
福利制度
◆獎金/禮品類 1.年終獎金 2.三節獎金 3.生日禮金 4:案件獎金◆ 保險類 1.勞保 2.健保 ◆ 休閒類 1.尾牙/春酒聚餐 ◆ 制度類 1.員工制服 2.介紹獎金 3 ◆ 補助類 1:旅遊補助
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＊協助完成公司交辦禮儀事項
＊生命禮儀相關需求處理
＊協助生命禮儀儀式之現場執行（需搬重物）
＊協助家屬處理後續相關事務
【薪資參考】
● 保障底薪『前三個月保障42,000』，保障底薪讓學習變得輕鬆無壓力。
● 第四個月起平均薪資大約『45,000~55,000』
(固定或變動薪資因個人資歷或績效而異)
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1.協助禮儀師服務家屬治喪事宜。
2.大體接運流程、洗穿化流程、拜飯換花果、整理環境等。
3.服務家屬。
4.主管交辦事項。
※本公司招募統一由人力銀行篩選履歷後再電話邀約面試。
※請求職者務必將履歷填寫完整、更新正確資訊。
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