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5/21
本公司PICs/GMP藥廠生產之藥品品管相關作業 1、原物料進貨檢驗 2、成品檢驗 3、微生物試驗 4、品管相關設備驗證及確校作業 5、GMP相關SOP撰寫
積極徵才中
5 天內聯絡過求職者
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5/22
積極徵才中
3 小時前聯絡過求職者
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5/20
【負責產品專案分析方法開發及執行,以確保產品送件並取得藥品許可證】 1. 開發執行產品專案分析方法及確效、以確保產品符合查驗登記/變更標準 2. 熟悉一般藥品分析檢驗,具實際分析儀器操作及GMP藥廠經驗者佳 3. 實驗室儀器設備管理 4. 技術相
積極徵才中
6 小時前聯絡過求職者
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5/22
1. 偏差系統管理,包含相關文件之修訂 2. 撰寫年度產品品質檢討報告 3. 進行外部偏差通知 4. 協助CAPA系統管理 5. 配合官方稽核查廠事宜 6. 其他主管交辦事項
積極徵才中
5 天內處理過履歷
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5/22
1. 參與PEG製程及其它製程相關工作事項 2. GMP相關文件撰寫:如SOP、校驗證文件 3. GMP廠區環境例行性維護 4. 設備例行性維護、校驗證 5. 其他主管交辦事項
積極徵才中
5 天內聯絡過求職者
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1.PIC/S GMP品質系統之執行與維護。 2.整合文管中心、教育訓練管理及文件管制相關作業。 3.處理變更管制、不符合事件調查、客訴案件、風險管理等作業。 4.原物料進料、半成品、成品抽樣及數據分析、統計。 5.安定性試驗管理及其設備校正/驗
積極徵才中
1 天內處理過履歷
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5/22
1. 負責建廠工程,包含發包、監造等協調與問題處理 2. 工程進度追蹤,品質監控、監工、指揮、協調、完工驗收。 3. 協助工程基本設計、細部設計、五大管線審議、建築執造、使用執照、送水送電等作業。 4. 與所在之當地政府單位溝通工作。 5. 配合辦理計畫進度會議、工程技術會議(BIM、結構、控制、管線、能源)等相關會議 6. 建廠空窗期,依職能轉廠務或生產管理工作。 7. 其他主管交辦事項。 ▶具備英文能力者佳,有機會負責海外建廠專案。 ▶公司每季進行考核並給予季獎金獎勵以及相對應的考核升遷制度。 ▶依據您的學經歷與專業背景,本職位最高可提供年薪百萬的優渥待遇,期待優秀的您加入我們的團隊!
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工作內容: 1. 品質實驗室管理。 2. 查廠稽核相關事宜。 3. 國內外產品註冊登記申請作業。 4. 熟悉國內外藥廠相關法規,具備cGMP/GMP相關實務經驗。 5. 推動品質管理系統(GMP/ISO22000/FSMA)及品質改進方案。 6.
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2 小時前聯絡過求職者
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,並且能抗壓; ④ 具備良好的口語與書信溝通能力及簡報技巧; ⑤ 機密內容及合約審閱能力、專有或相關法律資訊,其保密義務; ⑥ 有三年相關工作經驗,較佳; ⑦ 有在製藥廠、販賣業藥商、藥品行銷公司、醫院行政經驗者,優先錄取。
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*誠徴藥廠培訓藥師,願意從事藥廠實驗室實驗及品質管理系統養成訓練* 概述: 1.需具備高考藥師執照 2.執行實驗室相關檢驗及數據分析,並出具報告書 3.依法規制定及修訂部門內標準作業指導書/計劃書等文件 4.遵循 ”PIC/S GMP及實驗室規
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週休二日》《年度員工旅遊》《特休/年假》《伙食津貼》 等 ✶有三年相關工作經驗,較佳 ✶具備藥師執照,較佳 ✶有在製藥廠、販賣業藥商、藥品行銷公司、醫院行政經驗者,優先錄取
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