「研究助理（新藥研發專案）,歡迎剛出校園新鮮人或仍在博士班就讀者應徵」的相似工作

台北榮民總醫院 肝炎與肝癌實驗室 誠徵研究人才 我們誠摯邀請對肝炎與肝癌研究充滿熱情、具專業背景的您加入本實驗室團隊，一同推動疾病防治與研究的進步！ 【職缺類別】 1. 博士級研究人員 由國科會人才延攬計畫提供研究經費，待遇優渥。 應屆畢業、尚無年資者起薪約為新台幣 63,000 至 67,000 元，實際薪資將依年資、能力與表現調整。 2. 碩士級專任研究助理 由實驗室主持人（PI）研究計畫支持，另享有專業加給。 應屆畢業、尚無年資者起薪約為新台幣 44,000 至 46,000 元，薪資依年資與工作表現調整。 3. 研究護士 需具護理或醫事技術相關科系背景，主要協助病歷與研究資料整理。 待遇從優。 【專業條件】 博士級研究人員／碩士級研究助理： 具國內外醫學、生物科學或生物技術等相關領域學位。 熟悉以下研究技術者尤佳：分子生物技術、質體構築、細胞培養、生化實驗、免疫染色、顯微鏡操作與動物實驗。 有機會參與學術論文撰寫與發表，發揮研究潛力。 研究護士： 護理或醫事技術相關科系畢業，負責協助整理病歷與研究資料。 【團隊介紹】 本實驗室由吳肇卿醫師領導，現為陽明大學終身講座教授，曾榮獲國科會傑出研究獎（3次）、教育部學術獎、王民寧醫藥傑出貢獻獎及台灣肝臟研究學會師鐸獎等多項重要獎項。 吳醫師在肝炎與肝癌的臨床研究、基礎研究與新藥開發領域耕耘逾40年，成果豐碩，對台灣肝炎防治貢獻卓著。 歡迎對基礎研究與臨床轉譯有熱忱的夥伴加入，共創卓越研究成果！ 【應徵方式】 請將您的個人履歷（包含碩博士論文摘要或大學專題報告摘要）及 1～2 位推薦人聯絡方式，寄至 hwwang0710@gmail.com（聯絡人：王先生）。合適者將安排面談，未通過初審者恕不另行通知與退件。 洽詢電話：02-28712121 分機 27778 / 21298 / 83635 工作地點：台北市石牌路二段322號 致德樓

**此為長期派遣職缺** **歡迎您將履歷郵寄至Michelle.yu@adecco.com** Job description of the outsourcing manpower: - Assist on new product registration, including preparing submission and follow up after submission 協助新產品登記，包括準備送件資料，及送件後所有進度追蹤 - Assist on Product variation, including preparing submission and follow up after submission 協助產品許可證變更，包括準備送件資料，及送件後所有進度追蹤 - Assist on clinical trial, including communication with trial conductor for trial protocol, requesting sample and importation and all relevant administration works 協助臨床試驗，包括與試驗者溝通試驗計畫書內容，樣品申請及進口準備，及相關行政作業 - Support for quality daily operation, including product disposition and return 支援品質相關日常工作，包括產品加工放行、退貨放行 Qualification & Criteria of the outsourcing manpower: - Bachelor degree in Veterinary Medicine 獸醫學士 - Preference of working experience in laboratory in veterinary medicinal area and knowledge on trial designing for biological products 偏好在獸醫藥品領域的實驗室工作經驗和具備生物製劑試驗設計知識 (At least 1 year working experience in laboratory of veterinary medicinal area)

1. 須具備良好簡報能力，面試時請自備個人簡歷簡報(短、中、長期目標規劃) 2. 客戶提案簡報製作 3. 產品教育訓練 4. 原料應用、開發與說明講解 5. 協助產學合作及研究計畫相關事務進行 6. 主管交辦事項 7. 具備其他特殊專長者可另議薪資

1. Develop biologics against cancers or autoimmune disease, including drug target selection, research plan formulation, and research plan execution 2. Execute the experiments related to the project, lead the team members to implement the R&D plan, complete the stage tasks of each project according to the pre-determined schedule, promote the project to enter the IND-enabling stage, and assist in completing research-related regulatory documents 3. Assist in applying for research funds and patent applications 4. Present research results and publish research data in journals 5. Complete other assignments as needed

研發一部: 醫療儀器開發/實驗室動、植物實驗，有生物相關背景者佳。

臨床試驗專案溝通與追蹤管理: 1. 協助檢閱試驗相關文件，包括計劃書、知情同意文件、試驗主持人手冊、 試驗主文件、病例報告表內容等。 2. 管理與監督臨床試驗專案，以確保臨床試驗執行與操作流程符合台灣法律 /法規規範，國際相關法規及公司SOP要求。 3. 確保臨床試驗專案是按照試驗計畫書、專案管理計畫書和監測計畫的要求 合符時程與規定定有品質的順利執行完成。包括依據試驗案的需要而設定 目標和目的、工作角色以及製訂專案完成的時間。 4 .良好溝通技能與識別和管理風險以確保試驗團隊和委託廠商進行專案內容、 經費控管或突發事項的說明、快速針 對進行問題解決與討論。 5. 願意遵循職能表並能如擔責及開展其專案工作。 6. 具敏銳觀察力, 能願意理解公司或廠商要求花時間去溝通與改善或解決問題。 執行計劃__這將包括根據發起人的需要設定目標和目的、定義角色以及製定 任務的時間表和時間表。 * * 公司會提供錄取者: 完整[試驗專案管理知識與技能]的訓練

1、協助細胞相關平台之製程優化及協助開發建立新技術。 2、協助細胞衍生平台之製程優化及研發。 3、協助細胞特性檢測及品質檢測，包含流式細胞儀、RT-PCR、Mycoplasma test及細胞螢光染色。 4、協助細胞大量生產之不同平台建立及衍生細胞製劑生產。 5、相關研究文獻資料搜尋及整理。 6、協助不同種類細胞製劑之研發。 **2026年初工作地點:竹北廠區**

(1)微針處方篩選及設計; (2) 微針物、化性質測定; (3) 微針製程研究&量產工程; (4) 安定性試驗執行; (5) 技術文件建立; (6) 實驗數據整理及報告撰寫; (7) CTD文件撰寫 (8)技能：處方開發 &　分析方法開發技能 工作地點：台北生技園區（捷運南港站2號出口）

1. 獨立完成大小鼠動物實驗，需熟悉動物保定、注射、給藥、採血、犧牲、組織處理等技術。 2. 負責相關實驗操作與資料的紀錄，可獨立收集和數據分析，彙整結果撰寫實驗記錄與口頭報告，並能加以解讀實驗結果並解決問題。 3. 參與專案管理，跨部門團隊合作，確保專案從早期研究順利推進至臨床階段。 4. 協助執行臨床試驗計畫。 5. 新藥市場相關研究文獻收集與更新整理。 6. 協助主管完成各項交辦工作和任務。

我們正在尋找一位專業且富有熱忱的科學家，負責抗體藥物的臨床前開發，並參與專利撰寫、學術發表及國內外研討會報告。理想的候選人需具備良好的抗體藥物開發與分析能力，能夠整理研發結果，並與跨部門團隊合作推動抗體藥物從研究階段向臨床開發邁進。 如果您對抗體藥物的創新開發充滿熱情，並希望參與推動突破性的生物製藥研究，歡迎加入我們的團隊！ 主要工作內容： ‧領導並分析抗體藥物的臨床前開發策略，推動專案進展。 ‧整理與解析研發數據，為藥物開發提供決策依據。 ‧撰寫專利申請，保護技術創新。 ‧發表研究成果，撰寫學術論文，並於國內外研討會進行報告。 ‧與跨部門團隊合作，確保專案從早期研究順利推進至臨床階段。

1. 臨床評估報告 (Clinical Evaluation Report, CER) * 撰寫並更新CER，以符合歐盟醫療器材法規（MDR）的要求。 *分析臨床數據，進行系統性文獻回顧，支持產品安全性及有效性評估。 * 與法規部門及產品開發團隊合作，確保文件內容符合審查要求。 2. 上市後臨床追蹤 (Post-Market Clinical Follow-up, PMCF) * 設計與執行PMCF計畫，監控產品上市後的臨床表現與風險管理。 * 分析PMCF數據，撰寫PMCF報告，支持持續的產品合規性。 * 定期回顧與更新PMCF策略，確保符合最新法規變更。 3. 醫學學術研究 * 撰寫臨床試驗計畫書（CIP）、試驗主持人手冊及試驗報告（CSR）。 *將複雜的臨床數據轉化為易於理解的科學報告或學術文章。 * 確保所有文件符合GCP、ISO 14155、MDR等國際標準。 4. 臨床研究管理 (Clinical Research Management) *協助規劃、執行及監督醫療器材的臨床試驗，確保符合國際法規及公司標準。 * 與研究機構、醫療人員及內部團隊合作，確保研究按時、按預算完成。 * 監測臨床試驗進展，確保數據的完整性與準確性。 5. 參與產品開發流程（Product Development Involvement） * 在產品開發早期階段提供臨床觀點，協助確立臨床需求與目標。 *支援風險評估（Risk Assessment）與臨床驗證（Clinical Validation）活動。

CRA for BE study/New drugs/Medical devices 1.Clinical research study setup/study procedure setup/site staff training 2.Site monitoring visits/source data verification/deviation reporting in compliance with GCP 3.Trial documents maintenance/regular site visits and maintenance/study materials supply/interim reports 4.regular report to sponsor/communication between sponsor and site. 5.site close-out/trial materials retrieval 6.audits/regulatory inspection participation upon request

學歷要求：具公衛、流病、藥學相關領域碩士(含)以上學位者；具藥師執照者尤佳。 工作內容： 1.藥品、特材以及醫療服務的醫療科技評估業務。 2.醫療照護或社會福利方面特定主題的研究計畫。 3.業務相關行政工作。 4.其他交辦事項。 請至本中心網站【加入CDE】專區了解更多職缺訊息： https://www.cde.org.tw/joincde/1409/1999/13531/jobList

Job responsibilities mainly include 1.Conducting lab experiments involving cell culturing(of immune and cancer cells),molecular cloning, virus packaging, cell transduction, cytotoxicity of effector against target. 2.Analyzing experimental data using methods such as flow cytometry, qPCR, ELISA, Western blot. 3.Scientific writing that includes writing of grant proposals and patent. 4.Administrative duties such as project management.

*此工作為Adecco派遣至客戶端 *此職位為長期派遣需求，歡迎期待穩定工作的您! *公司辦公室資訊: 110 台北市信義區松高路 -Purpose: The MA Associate coordinates Name Patient Use program, medical systems and tools (including but not limited to TLMaP, TLE tool, and Metis) across NAPAC regional team and provides administrative support to medical function. -Responsibilities: 支援活動邀請及醫療人員的聯絡 負責系統數據輸入，並協調及負責醫學系統與工具的審批流程 提供醫學活動的後勤支持，並在醫學系統與工具中追蹤相關資訊 更新指標數據，並定期提供醫學系統與工具的報告 參與協調及監督醫學事務活動

Cosmetic Research Chemist - Personal Care Formulation Key Responsibilities: •Project Management: Independently manage projects and assignments from inception to completion. Utilize excellent time management and prioritization skills to handle multiple projects and meet deadlines efficiently. •Analytical Procedure Development: Lead and support the design and execution of analytical methods for evaluating active ingredients and formulation excipients across personal care products. •Method Development & Validation: Develop, validate, and optimize analytical methods to collect, interpret, and report essential data that drives product development and ensures compliance with global regulatory standards. •Process Improvement: Compile and analyze test results to recommend and implement improvements in formulation development, from lab to production. Adjust batches and validate specifications as necessary. •Data Analysis & Reporting: Accurately collect, process, and interpret data, drawing scientifically sound conclusions. Prepare comprehensive reports and submissions based on weekly schedules to convey findings to both technical and non-technical stakeholders. •Product Stability & Troubleshooting: Ensure product stability throughout the development process, troubleshoot issues as they arise, and oversee the formulation's transition from lab scale to production, including supervising pilot and initial production batches. •Documentation & Compliance: Maintain accurate real-time entries in lab notebooks, issue ingredient listings and product specifications, and create/update SOPs as they relate to Research and Development. Adhere strictly to GMP and SOP standards, ensuring high quality, compliance, and safety. •Innovation & Technology Utilization: Integrate existing and new analytical technologies into development programs to foster innovation within the analytical chemistry community. •Training & Mentoring: Assist in training and mentoring junior chemists to promote professional growth and advancement within the team. •Cross-Functional Collaboration: Work closely with sales, marketing, regulatory, operations, and manufacturing teams to understand business objectives and provide technical support throughout the product lifecycle, including pre- and post-market phases. •Instrumentation & Housekeeping: Perform general troubleshooting and maintenance of lab equipment, calibrate R&D lab equipment as needed, and maintain a clean and organized lab environment. •Industry Awareness & Professional Development: Stay informed of consumer trends, advancements in analytical chemistry, and participate in cosmetic seminars and meetings to enhance product development efforts. •Flexibility & Additional Duties: Be flexible and willing to perform additional duties as needed, such as filling lab batches into components, preparing evaluation sheets and labels, assisting in company audits, and other tasks as instructed by R&D Management. •Regulatory Communication: Effectively communicate project statuses through technical reports, presentations, and regulatory submissions.

主要職責 : 臨床試驗申請、試驗執行、進度追蹤、試驗通報、成果報告彙整。 次要職責 : 臨床試驗協調作業、試驗人員作業訓練、定期性療效追蹤。

1. 獨立作業而且能掌握研發專案的時程及成果交付。 2. 具管理內部資源之能力，控制部門/或專案活動之預算。 3. 臨床試驗文件撰寫和/或審閱。 4. 評估專案相關議題並研擬解決方案，與專案主管、團隊及外部合作者、委外供應者進行協調溝通。 5. 委外研究、CRO之評估、執行追蹤及品質管理。 6. 各國IND申請及臨床驗證之規劃及執行。 7. 具供應商管理經驗。 8. 具有CRA經驗尤佳。

如果您對次世代抗體藥物含ADC、Pro-antibody或bispecific Ab等有高度興趣且追求卓越、勇於挑戰，我們期待您的加入，一起為癌症新藥開創不一樣的未來! (1)『次世代抗體』新藥開發，含以下開發目標： - Drug discovery：候選抗體藥物篩選 - Lead optimization：次世代抗體設計與序列優化 - Lead characterization：次世代抗體之結構與功能特性分析 (2) 蛋白質(抗體)設計與表現。 (3) 其他主管交辦事項。

本集團事業體分佈於台灣,中國,泰國,以生產各種功能性糖為主,產品函括行業上中下游,並行銷全世界,我們需要具有微生物培養、微生物基因編輯、 合成生物、 發酵或生技廠經驗的研發工程師加入我們的團隊,負責： 1. 研發新產品、新技術和新流程； 2. 應用各種實驗室技術和方法進行實驗； 3. 編寫和維護相關的技術文檔和操作程序； 4. 與團隊成員協作開發項目； 5. 參加產品評估和驗證，並提出改進建議。 本職位負責進行生物科技領域的研究和開發，公司提供了優越的工作環境和良好的發展前景。 如果您對這個職位感興趣，歡迎您與我們聯絡。