「QS工程師」的相似工作

1、客戶反饋品質異常回覆與處理 2、客戶參訪與稽核相關活動協助 3、擔任特定客戶的品質服務窗口, 定期提供客戶所需之相關產品與品質活動資訊 4、具備運用與撰寫8D報告能力 5、具備基礎英文書寫與溝通能力 6、良好抗壓性與溝通技巧 7、監控海外廠區的品質流程及執行 8、可至國外廠區出差

1. 具精密量測儀器使用經驗(2D投影卡儀規類量貝等)優先 2.熟悉QC相關手法 3.線上生產產品巡檢及外觀檢驗 4.相關品質表單執行維護作業 5.生產異常確認/異常單開立及追查處理 6.檢驗報表製作及統計

1.品質系統維護 (ISO 9001,IATF 16949,VDA 6.3) 2.外部稽核(參訪)主導與對應 ●稽核時程協調與安排 ●QPA/QSA 回覆權責分配/填寫/彙整 ●稽核會前會召開及決議事項追蹤 ●稽核對應安排與矯正措施跟催與確認 ●矯正措施水平展開與效確 3.內部稽核主導與協助 4.流程提案改善 5.熟悉IATF 16949條文及六大核心工具

1、線束(線束)產品設計 2、工程相關技術文件制訂 3、mockup/樣品製作，首件工程驗證 4、量產轉移與產規劃與執行，需短期出差 5、產品量產可行性評估 6、熟悉3D繪圖軟體尤佳(solidworks) 7、主管交辦事項

1.客戶訂單/出貨/三角貿易作業 2.客戶系統訂單/出貨/維護 3.客戶需求/生產排程協調 4.應收帳款對帳作業，逾期帳款追蹤 5.庫存追蹤 6.業績報表統計 7.主管交辦事項處理

1.新產品首次生產問題點回饋與追蹤。 2.客戶抱怨處理(異常品處置、報告回覆、效果確認追蹤)。 3.配合客戶來廠驗貨各項作業。 4.對應客戶稽核、內部稽核、外部稽核。

本公司為全台消防產品最大製造商，產品經UL/FM認證通過，及ISO9001系統認證，主要召募對消防滅火水系統產品檢測的品保工程師，及熟悉ISO9001品質管理系統，優者更能成為公司高階幹部主管。本公司立意為救災救人為目的，竭誠歡迎有相同理想的品保經驗人員加入。 工作內容： 1. 分析統計資料以及產品規格，以決定成品的品質標準。 2. 協助品質系統推行，並進行系統的稽核，以確保品質系統實施的有效性。 3. 協調品質管理之目標和活動，負責生產線產品之抽樣檢驗與測試，以杜絕產品發生品質問題。 4. 執行、測試可靠度驗證，提升產品品質可靠度。 5. 建立新產品品質系統，並執行驗證計劃。 6. 產品相關客訴維修與處理。

職務介紹：QSA/QPE品質工程師，負責品質專案管理(包含ISO系統導入/維護/稽核)，運用QC七大手法及其他品質管理相關工具與知識展開廠內異常分析與處理；規劃KPI指標與實施、監督。 1. 負責公司品質體系的建立，對出現的各種質量問題進行跟蹤處理。 2. 負責ISO系統之推行。 3. 主導內部稽核及外部稽核。 4. 6 Sigma/QCC推行經驗 5. 持續改善運行導入 6. 熟悉 IATF 16949 五大核心工具。 7. 專案管理及活動推行 8. 資料分析及統計報表

1. 產品法規認證效期管理 2. 新開發產品多國認證計劃掌控 3. 法規更新或現況調查整合 4. 其他主管交辦事項

1、連接器產品設計(3D/2D繪圖)、生產可行性評估 2、工程相關文件製作 3、樣品製作，首件工程驗證 4、移轉量產規劃與執行(短期出差) 5、產品分析(應力分析) 6、主管交辦事項

1.使用TS/IATF 16949 品質系統及5大手冊工具 2.定期執行內部品質系統稽核，召開品質系統審查會議 3.執行品質系統相關改善活動 4.協助外部稽核事項 ▶▶▶期間限定大放送◀◀◀ ✅ 新人獎金最高 NT$47,000 加入景碩，立刻獲得肯定! ✅新人績優留任獎金最高 NT$180,000 努力不會被忽視，表現越好，獎金越豐厚! ✅ 介紹獎金最高 NT$60,000 邀請好友一起共享雙倍獎金!

1. 熟熟悉五金、塑膠類產品加工工藝，對機殼產品結構品質控制熟悉。 2. 三年以上品質相關工作經驗，其中一年以上QE工作經驗。 3. 具備良好溝通能力、協調及抗壓能力，良好的團隊協作精神,邏輯思維能力強。 4. 具備 ISO9000/14001等標準、品質工具運用，產品加工、五金/塑膠工藝及相關品質知識、工藝流程經驗及APQP/PPAP 工作經驗。供應商品質管理技能相關知識、。 5. 能夠針對客訴、生產現場等的重大品質問題，在規定時限範圍內組織從全流程展開詳細的分析和回溯，確保相應措施的落地，有效的解決相應的品質問題，同時完成了回溯報告的最終輸出，並得到客戶認可。（至少獨立完成3個完整品質回溯報告輸出） 6. 熟悉品質管控流程（從來料到出貨），能根據各工序質量數據的情況實施分析，制定品質管控措施，確保產品直通率達到目標要求。 7. 供應商品質管理知識、制程來料品質異常分析及改善、品質稽核知識、溝通技巧、電腦操作熟練

1.負責國內外眼藥水藥品(非處方藥)查驗登記，以及許可證展延事宜。 2.研擬登記策略及時程規劃，法規單位間之溝通與協調。 3.國外藥品法規顧問或當地代表之往來聯繫 4.彙整公司產品之技術性資料及藥品包材之稿件撰寫。 5.產品法規、標準之蒐集/彙整更新及維護。 6.蒐集目標區域眼藥水產品及無菌製劑廠之不良事件，進行分析及歸納 7.其他主管交辦事項。

【工作內容】 1. 品質管理系統(ISO9001&IATF16949)推動與維護。 2. 規劃與執行品質管理系統的內部稽核，並負責缺失改善及後續追蹤。 3. 應對外部稽核(客戶稽核/品質體系認證)，並負責缺失改善及後續追蹤。 4. 建立推動及維護各項KPIs過程績效指標。 5. 建立推動及維護品保核心工具；並推動APQP與PPAP流程。 6. 跨職能協做。 7. 其他主管交辦事項。 【關於我們】 格斯科技(GUS Technology)是由一群充滿活力與熱情的團隊組成，在這裡積極成長拒絕停滯。我們相信環保、綠能會逐日受到重視，伴隨電動車與儲能系統發展，各國將電池、鋰礦視為戰略物資，在此趨勢下電池產業勢必會是未來重要的明星產業。 格斯科技致力於生產電池芯與電池模組，所生產的軟包鋰電池具備高安全性、高蓄電力與高倍率放電、寬溫域的工作溫度區間及長循環壽命等特性，搭配能夠客製化的優勢，目前已拿下日歐等國家客戶之訂單，同時股票興櫃 : 格斯科技*(6940)。 更多資訊請看Linked in : https://tw.linkedin.com/company/gustechnology 免費供餐 | 全新廠區環境舒適 | 考核調薪

1.新產品開發全尺寸量測FAI/CPK 2.試模產品外觀檢驗 3.精熟2.5D/3次元儀器量測 4.基本儀器校正觀念 5.主管交辦事項 ▅▅▅▅▅▅▅ 班別薪水 ▅▅▅▅▅▅▅ 【日班】早上07:30-晚上19:30(固定工時10H/天) 【夜班】晚上19:30-早上07:30(固定工時10H/天) 【待遇】NT$38,000起~NT$45,000起(薪資可面議) ►排休制 (月休8~10天不等) 有供餐 ※入職後於雙方合意之約定期滿, 將立即調整【薪資與職等】! ※其他福利: 優於勞基法之【特休】!

1.熟ISO 9001:2015 / ISO 14001:2015,確保品質體系之運行 2.推動品保日常業務及稽核對應 3.協助其他部門對應品質相關問題

【About SHL Medical】 SHL Medical is a world-leading provider in the design, development, and manufacturing of advanced self-injection devices. With a global team of 6,000 employees, we partner with leading pharmaceutical and biotech companies to deliver innovative autoinjectors, pen injectors, and other drug delivery systems that ensure effective treatment for patients. Headquartered in Switzerland since 2018, with key operations in Sweden, Taiwan, and the US, we are united by a commitment to innovation, impact, and growth. Together, we empower our people to develop solutions that make a meaningful difference in the lives of millions of patients while fostering a supportive, inclusive, and dynamic workplace for our colleagues. 【Job Overview 】 The Position of Quality Management System Specialist is responsible for the compliance to all applicable regulations including cGMP. It is part of the global quality assurance function for the Site Quality system. Actively provides guidance to multiple departments regarding compliance to the applicable SHL Site Quality and Regulatory procedures including applicable Agency policies and regulations. Job holder is directly involved in the establishment of Site procedures. 【Main Responsibilities】 • Build and maintain Site Quality Management System • Oversees implementation of quality assurance procedures • Lead internal audits • Support external audits • Track KPIs • Lead and contribute to CAPA and NCs • Contribute to site QARA projects • Provide training on quality assurance procedures • Author procedures, work instructions or other documents. • Assist QMS Team in daily operations  【Minimum Qualifications】 • Minimum of 3 years’ experience in Regulatory Affairs, Clinical Affairs or Quality Assurance of medical devices • Previous experience in quality processes for medical devices • Experience in GMP and other Regulatory compliance requirements • Analytical and problem-solving skills • Operates in a way that never compromises ethics and integrity • Ability to understand and adapt to different cultures and market needs 【Preferred Qualifications】 • Certified internal auditor to ISO 13485 • Previous experience in quality management systems for medical device manufacturing organizations 【Education and Training】 • Bachelor’s degree in Life Sciences, Engineering, or a related field. • Certified Lead Auditor for ISO 13485 standards. 【We Offer】 • Challenging assignments in a fast-growing and innovative industry. • A multicultural team and modern working environment with state-of-the-art facilities and technologies. • A place where we take pride in the inclusive and collaborative environment we have built - one where a true sense of belonging fosters meaningful exchange and shared growth. • Various opportunities for personal and professional development within a global organization. • Flexible hours and hybrid working policy.

1. 2D圖面視圖及判讀能力 2. 原物料進料檢驗、成品出貨檢驗、成品外觀檢查 3. 試驗設備操作.維護.保養工作、試驗報告作成 4. 規劃品保制度、建立的品保資訊系統及相關需求流程建制 5. 檢驗規範制定、測試品保流程及制度可靠度 6. 使用測量儀器(如測厚規或尺規等)，量測產品的尺寸以符合規格。 7. 提供客戶或公司內部員工可靠度工程資料、建立工作經驗的知識庫（包含作業流程、構想、概念等），以避免問題重複發生。 8. 具品管相關經驗3年、熟悉橡膠成型加工作業者優先。

1. 廠內空、水、廢、毒管理。 2. 廢棄物貯存，清除處理之內/外作業。 3. 審視法規(含許可文件)，並協助文件變更作業等。 4. 環保運作(空、水、廢、關注化學)申報及檢測。 5. ESG資料整理(碳盤查、碳足跡)。 6. ISO系統管理運作(ISO14001)。 7. 事故應對與預防及後續改善、風險評估。 8. 協助推廣環安衛活動。 9. 一般文書庶務、會議資料整理、化學品管理(SDS、GHS)。 10. 其他主管交辦事項。

1.Cable產品設計(3D/2D繪圖)及生產可行性評估 2.工程相關文件製作 3.樣品製作與首件工程驗證 4.移轉量產規劃與執行 5.主管交辦事項