生泰合成工業股份有限公司

　　公司創立於西元1982年，為専業藥品原料藥製造廠，1983年11月完成建廠，開始產銷救世濟人的藥品原料藥，本著「精誠務實、創新發展」的理念及「嚴謹細心、精益求精」的精神，從研發設計開始，歷經請採購以迄製造過程及銷售等等環節，皆依循既定程序及作業規範進行，實施全面品質管制，製造符合最先進cGMP標準的優良原料藥。 　　公司重視品質也重視安全，廠區設備配置井然有序，電力設施視實際需要採防爆系統，實施自動檢查作業管理，及定期與不定期的教育訓練，配合品質稽核制度，在安全確保中，落實公司「品質保證、安全第一」的品質政策。更基於地球只有一個，除重視品質及安全經營外，亦兼顧環保，因此除cGMP外，同時實施落實ISO 9001、ISO 14001及ISO 45001管理系統，產品因而能為Pfizer、Johnson＆Johnson、GlaxoSmithKline、Sanofi-Aventis、Wyeth、Astra-Zeneca等國際前十大藥廠所採用。 　　公司主要為有機合成之原料藥，以研發、產製、銷售人用原料藥為主要業務，而原料藥為藥品製劑中主要有效成分，可說是製劑廠之上游工業，屬技術層次較高之產業，為落實技術生根，公司特別注重產品研發與人才培育，每年投入大筆研發經費，除自行研究外，同時與相關技術單位，如：工研院、生技中心、各大専院校等合作，以提昇研發及技術開發能力，成為公司之競爭優勢。 　　公司的人數與廠地面積雖不能與大型企業相較，然而麻雀雖小，五臟俱全，擁有完整的制度規章，各部門善盡其責，勞資雙方建立良好的溝通管道，以及健全的福利及良好的工作環境，形成一個和諧融洽的大家庭。公司產品百分之八十為外銷，銷售網遍及歐、美、亞洲、中東及南非等世界各國，在員工的努力與股東支持下，營業額及獲利均穩定成長，94年順利申請為上櫃生技類股，未來將繼續朝向研發新藥，產品國際化，使業績與獲利持續成長，為人類健康創造更美滿生活而努力。 生泰公司的榮耀： 84年 通過美國FDA嚴格查廠合格 87年 榮獲國家醫藥品質獎（整體藥廠類及單一藥品類），為國內唯一同獲兩項 榮譽的原料藥廠；通過ISO 9001品質管理系統驗證，為國內第一家原料藥廠獲得通過 88年 榮獲第二屆亞太跨世紀特優商品金寰獎；再度通過美國FDA嚴格查廠合格榮獲經濟部中小企業創新研究獎；榮獲中華民國跨世紀十大傑出企業金鼎獎；榮獲亞太產業研究發展基金會主辦之第二屆小巨人獎 89年 通過ISO 9001環境管理系統驗證，為國內第一家藥廠獲得通過；獲選經濟部工業局績優ISO 14001示範推廣團隊 91年 通過2000年版ISO 9001品質系統驗證；榮獲經濟部主辦之第三屆工業永續精銳獎；獲經濟部中小企業處主辦之第十一屆國家磐石獎；國內第一家通過cGMP之原料藥廠 92年 榮獲行政院衛生署主辦之第三屆藥物科技研究發展獎 93年 再度榮獲經濟部第十一屆中小企業創新研究獎；通過OHSAS 18001職業安全衛生管理系統驗證；接受行政院衛生署階段性cGMP查廠合格之獎勵及表揚 94年 公司股票正式掛牌上櫃 96年 榮獲行政院環保署推動清淨家園全民運動計畫績效卓著表揚；獲美國FDA第三次查廠及韓國FDA查廠通過；二項產品通過行政院衛生署原料藥cGMP查廠；榮獲經濟部標準局主辦之第八屆全國標準化獎 97年 通過匈牙利FDA第一次派員查廠；通過行政院衛生署原料藥cGMP後續查廠 98年 榮獲行政院衛生署主辦之98年度藥物科技發展獎；通過ISO9001:2008版國際品質管理系統認證；遠見雜誌列為2010＜遠見＞CSR 65強企業 99年 五項產品通過行政院衛生署原料藥cGMP查廠 100年 榮獲經濟部中小企業處舉辦之第18屆中小企業創新研究獎；三項產品通過行政院衛生署原料藥cGMP查廠；榮獲國家生技醫療產業策進會舉辦之第8屆新創獎 101年 順利通過美國FDA第四次派員查廠合格；二項產品再獲韓國FDA查廠通過；榮獲衛生署福利部食品藥物管理署舉辦之藥品優良運銷規範GDP輔導性訪查績優廠商 102年 Oruin與Johnon&Johnon之 EHS稽核皆獲通過綠色製藥與績效指標 103年 榮獲經濟部工業局舉辦之103年度藥物科技研究發展獎；三項產品通過行政院衛生署原料藥cGMP查廠 104年 獲日本PMDA 查廠通過二項產品；獲美國FDA 查廠通過；七項產品通過行政院衛生署原料藥cGMP查廠；企業社會責任 (CSR) 通過驗證 105年 獲墨西哥政府COFEPRIS 查廠通過；五項產品通過行政院衛生署原料藥GMP查廠 106年 響應政府綠能政策，新建太陽能光電系統完成正式啟用；獲歐盟EDQM嚴格查廠通過；連續三年公司治理評鑑皆獲上櫃組排名前百分之五殊榮 107年 G廠擴建完成，通過TFDA GMP評鑑；獲日本PMDA 查廠通過二項產品；連續四年公司治理評鑑皆獲上櫃組排名前百分之五殊榮 108年 獲美國FDA 查廠通過；獲日本PMDA 查廠通過一項產品 109年 1.增加日本登錄DMF一項產品，合計MF已達22項。 2.增加額定資本額達陸億元。 3.與德國TRANSO-PHARM公司合作開發EPR及EPT低血壓與休克治療劑，並已順利完成DMF、CEP等登錄於歐、美、亞、非、澳各國。 110年 1.辦理現金增資壹億元，資本額達肆億零伍拾玖萬伍千伍佰元。 2.榮獲財團法人生技醫療科技政策研究中心之國家新創獎2021年度精進續獎。 3.增加日本登陸DMF一項產品。 4.增加韓國登陸DMF一項產品。 111年 1.增加美國登陸DMF一項產品。 2.依企業併購法辦理增資發行新股4,532,163股對價受讓生達化學製藥股份有限公司合成部門，資本額達肆億肆仟伍佰玖拾壹萬柒仟壹佰參拾元。 3.增加大陸登陸DMF一項產品。 4.通過衛生署福利部原料藥cGMP後續查廠及藥品優良運銷規範GDP符合評鑑。 112年 1.生達移轉藥品許可證14項及動物用藥品許可證5項。 2.D廠重建完成，通過TFDA GMP/GDP評鑑。 3.T廠整建完成，通過農委會動植物防疫檢疫局GMP評鑑。 113年 1.E廠、F廠重建完成，接受TFDA GMP/GDP評鑑。 2.增加中國大陸登錄DMF一項產品。 3.獲得衛生福利部國民健康署頒發健康職場認證-健康啟動標章