台灣浩鼎生技股份有限公司 的相似公司

藥華醫藥股份有限公司（股票代碼：6446，簡稱藥華藥）是由一群從事新藥研發、熱愛臺灣的歸國學人所創設，成立於2000年，於2003年正式營運。藥華藥憑藉深厚的專業知識和創新研發的核心技術，致力於為血液學和腫瘤學領域疾病提供新的治療選項。經營團隊以扎根臺灣為經營理念，公司名稱包含「藥之精華」、「華人世界的代表藥廠」的願景，目標是打造以臺灣為基地進行新藥的創新發明、試驗發展、生產製造、進而行銷世界的全方位生技新藥公司。 此外，藥華藥也持續開發更多元的產品線，加強海內外的合作，不僅和臺灣各大生技園區和醫院育成中心洽談規劃，亦計畫在海外投資新藥技術或產品，探索治療其他癌症和罕見疾病的新面向。作為業界的領航者，藥華藥致力於研發創新與市場合作，擴大影響力，冀能造福更多病患。 公司官網：http://www.pharmaessentia.com 研發進展：https://hq.pharmaessentia.com/tw/pipeline 關於藥華醫藥永續發展 獲入選國際評比機構「標普全球」（S&P Global）2024年永續年鑑為台灣第一家和唯一登上該年鑑生技業類別的企業。

育世股為楊育民博士及蕭世嘉博士在2017年共同創立。董事長楊育民博士曾在Genentech、Juno Therapeutics等大藥廠擔任執行副總裁，具數十年跨國藥廠管理經驗。執行長蕭世嘉博士為青年創業家，其核心技術——抗體細胞連結（Antibody-Cell Conjugation，ACC），衍生自2022年諾貝爾化學獎得主、美國史丹佛大學Carolyn Bertozzi教授的點擊化學（click chemistry）生物正交化學（bioorthogonal chemistry）研究，其也為此技術的共同發明人之一。 育世博專注研發新世代的細胞免疫療法，針對實體腫瘤及血液腫瘤等未滿足醫療需求，應用ACC 技術平台，發展出一系列「異體」的抗體連結免疫細胞 (Antibody-Conjugated Effector cells, ACE) 產品，且產品因「可凍存」，故同時具備「現成型 (off-the-shelf)」之優勢。除上述ACC技術平台業已獲得多國專利外，育世博自行開發出具有CD16表面抗原表現，且對腫瘤細胞有較強毒殺能力的自然殺手細胞oNK，亦已取得PCT專利。目前育世博同步也完成另一個細胞平台gamma delta T 細胞的開發，透過ACC 技術平台，發展出接續的產品，對於腫瘤的毒發發揮絕佳的效果。 目前公司已有多項細胞治療新藥進入臨床階段：首件自然殺手細胞治療新藥ACE1702，目標適應症為HER2表現實體腫瘤; 接續的ACE1831與ACE2016，係針對CD20表現血液腫瘤與EGFR表現實體腫瘤之gamma delta T細胞新藥，皆於台灣與美國同步進行一期臨床試驗，公司也籌畫將細胞新藥應用於自體免疫疾病上的治療。 Acepodia was founded in 2017 by Dr. Patrick Y. Yang, former EVP of Juno Therapeutics, Roche, and Genentech, and by Dr. Sonny Hsiao, UC Berkeley Cell Biologist and one of the inventors of Acepodia’s core technology, which is derived from the research on click chemistry and bioorthogonal chemistry by the 2022 Nobel Prize winner in Chemistry, Professor Carolyn Bertozzi of Stanford University. Dr. Hsiao is also one of the co-inventors of this technology. Acepodia is a pubilc biotechnology company focused on developing novel, targeted, allogeneic cell therapies to treat cancers. Acepodia is employing a flexible therapeutic design that leverages cutting-edge technologies to develop the next generation of off-the-shelf cell therapies by supercharging select oNK cells and gamma delta (γδ) T cells to target and engage cancer cells. Our approach is based on developing the most potent immune cells possible and equipping them with the optimal cellular targeting mechanisms needed to engage cancer cells with proprietary platform technologies. By arming our powerful cancer-killing cells with our tumor-targeting technology, Antibody-Cell Conjugation (ACC), Acepodia believes it can develop powerful, accessible cell therapies for patients with cancer. Acepodia has already advanced several cell therapy candidate programs into the clinical stage: The first is ACE1702, , a HER2-targeting NK cell therapy candidate. Following that are ACE1831 and ACE2016, gamma delta T cell therapies aimed at CD20-expressing hematological tumors and EGFR-expressing solid tumors, respectively. These drugs are undergoing Phase I clinical trials simultaneously in Taiwan and the United States. The company is also expanding the application of cell therapy drugs to the treatment of autoimmune diseases and is currently planning to apply for a Phase I clinical trial with the U.S. FDA.

HanchorBio Inc. (http://www.hanchorbio.com) is a start-up with proven capabilities of mature and successful biotech. It is essentially an independent spin-off from Henlius-TW (Henlix Biotech) at the end of 2020. Two founders, Dr. Scott Liu and Dr. Weidong Jiang have proven outstanding track records in biotech product and corporate developments. The company has a winning technical team with comprehensive discovery research and development know-how and platforms that have led to the development of 14 innovative products. We dedicate to develop cutting-edge biologics with unique combinatorial modalities, focusing on overcoming the inadequacies of PD-1/PD-L1 therapies. The company will expand the global biologics market in a sustainable growth manner driven by the huge unmet medical needs in oncology and other diseases. Company website: http://www.hanchorbio.com 重大訊息 | 漢康生技首項新藥HCB101的國際多地區多中心臨床試驗獲美國FDA新藥臨床試驗(IND) 許可 臺北、舊金山、上海，2023年4月17日 漢康生技（HanchorBio Inc.），一家專注於腫瘤免疫治療新藥研發與臨床的全球生技公司，今日宣佈其自主研發的創新融合蛋白HCB101獲得美國食品藥物管理局（FDA）授予新藥臨床試驗（IND）許可，即將開展多地區多中心的臨床試驗。此藥將用於治療晚期實體瘤及復發難治癒的非霍奇金淋巴瘤。 關於漢康生技 漢康生技是一家臨床階段，專注於腫瘤免疫治療新藥研發的全球生物技術公司，目前公司所在地分佈於臺北、上海以及美國舊金山。公司的領導團隊成員在生物製藥研發方面擁有多年跨國的豐富經驗，致力於超越現今的抗癌治療模式而更創新的突破。其專有的“Fc為基礎的多功能創新型生物製劑（FBDB）”平臺具有多種靶向模式的獨特生物製藥，能夠充分融合先天性免疫和適應性免疫的潛力，藉以克服現有抗PD-1/L1免疫療法中遇到療效不足的挑戰。通過FBDB平臺開發的生物製藥已經成功地在多種小鼠腫瘤模型中得到了概念性的驗證資料。通過在研發階段對創新分子構型功能上的突破、以及在工藝開發階段對生產工藝的優化與改進，漢康生技致力于以創新生物藥品來解決腫瘤免疫治療領域中尚未滿足的臨床需求。

沛爾生技醫藥股份有限公司(股票代號：6949)致力於開發和推動與歐美同步的各種【細胞培養.代工/臨床應用】技術，整合多種治療方式。 同時，我們也針對癌症基因開發各別化新穎胜肽藥物，來進行精準醫學癌症治療。我們有直營醫療中心同步應用自己公司研發生產的細胞製劑。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，不僅成立高規格人體細胞組織優良操作(GTP)實驗室，更延請國內外多位博士、碩士研究人員，積極培育專業研發人才。 熱烈歡迎優秀的朋友一起加入沛爾生技醫藥股份有限公司的工作行列。 共同創造幸福企業!

鼎晉生技為台灣浩鼎生技之子公司，也是台灣第一家肉毒桿菌素研發、生產、製造的新創公司。 鼎晉生技擁有堅強之經營與研發團隊，除於竹北生醫科技園區，建置符合現行國際醫藥品稽查協約組織(PIC/s GMP)標準之原料藥工廠外，並於台南科學園區建置有高防護、專廠專用之無菌製劑廠房。 我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供優於一般公司的學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入鼎晉生技的工作行列!

公司成立於96年9月5日，董事長為張念原博士，執行長為張金明博士；公司總部位於內湖科技園區瑞光路607號3樓，於新竹生醫園區有ㄧ蛋白質工廠。美國另有一營運單位於加州，經由與國際生技製藥大廠之合作，引進技術與經驗，於台灣建立完整生技藥物開發所須之各項能力，成為一世界級之生技藥物研發領導廠商。現為上櫃公司（證券代號4147）

「瑞福生醫CYTOPACX」創立於2022年3月，一間具有使命感的生醫新創公司，致力於疾病的預防研究，以前瞻性的生物科技為基石，並深耕於精準與再生醫療領域，期許以高品質的醫學解決方案打造全民健康的新藍圖。 瑞福生醫創立初期就與台大專家學者密切合作，我們立志成為先進細胞治療的佼佼者，放眼國際切入全球再生醫療市場，將台灣生技能力優勢在國際生技領域發揚光大。 2024年進駐「台北生技園區」(Taipei Bioinnovation Park)，成為台北生技產業廊帶新核心引擎的一份子，我們秉持以高水準品質堅持，為社會提供更好的健康生活選擇，『前膽健康 共創未來』！

基於國家對生技產業的高度期望，經濟部與財團法人生物技術開發中心、台耀化學等政府及業界力量共同成立具產業指標性、以蛋白質藥品為主的「台康生技公司」，是經濟部科技專案近年來人數最多、團隊規模最大的衍生公司，為我國邁向高價值生技藥品之開發與生產建立了重要里程碑。 台康生技公司成立於2013年4月，承接財團法人生物技術開發中心原生技藥品先導工廠之團隊及完整的核心能量，包括細胞株建立、製程開發、蛋白質特性分析及品管等技術，並接續動物細胞與微生物兩座TFDA認證的cGMP廠房之營運。我們擁有世界級CGMP 300-500L 哺乳動物細胞培養設施與20-100L CGMP 微生物醱酵系及相關基因工程產品之CGMP 生產技術與人員，包括：CELL LINE DEVELOPMENT、PROCESS DEVELOPMENT、PROCESS SCALE UP、GMP PRODUCTION 及DOWNSTREAM PROCESS 等。並擁有CGMP 相關運作與確效技術，同時與國外知名生技專業委託製造公司聯盟，引進其經營與技術能力，使本公司運轉初期即達到世界水準，奠立邁向世界級生技藥產品製造能力之基礎。 EirGenix is a contract development and manufacturing organization to provide high quality and cost-effectiveness service supporting our clients in development, analytical testing, and cGMP manufacturing of biopharmaceuticals from pre-clinical to commercial manufacturing. Our facility is located in Taiwan, and offers the service to clients around the world.

仁新醫藥於105年5月設立，營運項目以新藥開發為主，目前已與國際知名機構及專家學者建立合作關係， 未來亦將規劃臨床試驗，以期增進病患健康及提升其生活品質。 我們重視每一位員工，有良好的工作環境，邀請有志於新藥開發的優秀人才一同加入，共同朝改善人類健康福祉努力!

合一生技創立於2008年6月，為政府核定從事新藥研發的「生技新藥」公司，2011年6月證期局核准股票上櫃，2011年9月23日正式掛牌上櫃(4743)，於2019年8月23日合併泉盛生物科技股份有限公司。 合一生技以研發全球創新藥為目標，與泉盛生物科技合併後，研發產線更加完整，新藥研發階段涵蓋一期、二期、三期臨床試驗以及NDA階段，合併後合一生技將大幅提升研發團隊陣容及新藥實力，涵蓋小分子及大分子新藥研發能量，以率先申請藥證之ON101(糖尿病足部潰瘍新藥)為基礎，將研發能量專注於癌症與免疫疾病治療，以專利授權或共同開發，提供病患經濟有效的治療手段，達成本公司”開發新藥 關懷生命”的成立宗旨。 2024年11月，Bonvadis外用乳膏獲沙國核准完全傷口適應症之醫材上市許可。 2024年9月，FB825取得美國專利證書，專利名稱為「治療IgE介導的過敏性疾病」。 2024年9月，取得「肺癌幹細胞之生物標誌」美國發明專利。 2024年9月，Bonvadis傷口外用乳膏取得埃及藥品管理局(EDA)進口許可，准許於埃及上市銷售。 2024年9月，合一與中天(上海)共同研發，治療新冠病毒感染核酸新藥SNS812二期臨床試驗解盲成功。 2024年8月，Fespixon(速必一)，通過印尼食品與藥物管理局(BPOM)查驗登記。 2024年7月，速必一乳膏授權給中國華潤集團旗下「華潤雙鶴藥業」，雙方締結20年長約。 2024年5月，Bonvadis傷口外用醫材適用於部分皮層傷口、手術縫合後傷口、燒傷（1與淺表2級）等適應症510(k)上市許可。 2023年12月，合一生技入選「2023道瓊永續指數」 ，為台灣生技製藥首例。 2021年3月，速必一乳膏取得台灣新藥證；2023年8月，正式納入台灣健保給付用藥。 2020年4月，異位性皮膚炎抗體新藥FB825以5.3億美金授權LEO Pharma。

BeiGene is a global biotechnology company that is discovering and developing innovative oncology treatments that are more accessible and affordable to cancer patients worldwide. We have a commercial presence in more than 60 markets, with products treating various forms of cancer, and our broad and deep pipeline has the potential to address 80 percent of cancers by incidence. We have grown rapidly since our founding in 2010 to more than 10,000 colleagues working on five continents, including more than 1,100 oncology researchers, one of the largest such teams in the industry. We have administrative offices in Basel, Beijing and Cambridge, U.S. As we have grown, we have also evolved. In 2022, the company published its first Environmental, Social and Governance report and introduced “Change in the Cure,” a framework that provides a path for helping us shape a better world by advancing global health, improving access to medicines and ensuring quality in all our work. We have also introduced initiatives to improve work/life balance for our colleagues. Today, BeiGene is a 【TOP 50 Pharmaceutical Company】 and a 【TOP 20 Oncology Company】 in 2022. To learn more about BeiGene, please visit www.beigene.com or follow us on LinkedIn at @BeiGene

智新生技(Intelligene Inc.)專注於最創新的RNA核酸藥物開發，是台灣在基因治療界領航的新創生技公司之一，我們運用RNA干擾 （RNAi）和長鏈非編碼RNA（lncRNA）技術，開發應對各類傳染性疾病的革命性藥物，並專注於研發革命性創新的核酸(RNA)藥物開發技術平台，突破傳統藥物研發的侷限，進而改善全球醫療與健護發展。目前研發重心聚焦於感染性疾病用藥以及核酸藥物的包覆載體遞送技術，並同步建立先導工廠，以領先的技術與創新的營運模式打造世界級的競爭力。我們需要具備國際視野、樂於接受挑戰、擁有創新熱情的人才，一同加入智新的行列，開啟藥物研發的新篇章！ Intelligene is at the cutting edge of RNA-based therapeutic development, focusing on modern solutions to combat infectious diseases. As a leader in gene therapy innovation, we leverage the potent mechanisms of RNA interference (RNAi) and long non-coding RNA (lncRNA) to develop drugs that address critical healthcare challenges posed by rapidly evolving pathogens. In today’s dynamic health landscape, our mission is critical: to preempt future pandemics and effectively mitigate the threats posed by infectious diseases. Our rapid-response capabilities and innovative approaches enable us to accelerate the development of effective treatments, ensuring timely interventions during health crises.

【賀】獲選104品牌大賞百大雇主之『最佳吸引力獎』，具備完整價值鏈及多元輪調和升遷機會！。 【賀】台灣東洋(4105)獲選亞洲知名人力資源雜誌《HR Asia》『2022亞洲最佳企業雇主獎』。HR Asia Award是亞洲區規模最大的雇主品牌獎項，涵蓋亞太區十二個國家，今年台灣東洋從台灣三百三十家參選企業中脫穎而出，更是2022年台灣生技藥廠唯一且兩次獲奬的公司。 TTY Biopharm specializes in research and development of drugs for cancers and severe infectious diseases. Align with TTY’s Vision “To improve the quality of human life with scientific innovation”, TTY Biopharm not only dedicates herself to drug development, manufacture and international marketing of specialty drugs, biologics and new medical entities, but aims to be one of the world’s most innovative biopharmaceutical companies. Excellence in novel therapeutics development, promising new medical entities validation, targeted tumor types and biomarker determination, TTY Biopharm ensures the right treatment is provided to the patient in need. With innovative formulation technology platform and EMEA/US FDA standard PIC/s GMP sites, We are keen to internationalize our products via cooperation with the partners who excel in sales and marketing in target markets. Nevertheless, TTY Biopharm also aims to be the best partner for global innovative pharmaceutical companies to develop and marketing drug portfolios, acting as the gateway to get access to Taiwan, Mainland China, and Asia Pacific. TTY profoundly believes the value of “human beings”, thus we recognize employees are our most valuable assets and they can thrive through sound and perpetual talent developing programs; such as, e-Talent platform, TTY University and LMS (learning management platform), IDP/PDP programs. Furthermore, we hope that, through TTY members’ recognition of the organization’s culture and core value, each member performs well by also practicing TTY’s core competencies: integrity, being practical, being initiative, being innovative, continuous Improvement, being result-oriented, being customer-oriented, teamwork & sharing attitudes. With TTY vision in mind, TTY and its staffs embark on the adventure of globalization. When the tide is right, TTY is always ready to embrace the opportunities and tackle any challenges arraying in front of us. Welcome on board!! 【台灣東洋的願景】以科技技術提升人類生命品質 【台灣東洋的使命】 致力於開發與製造醫療需求未被滿足之特殊劑型藥物(可專利或高障礙特性) 、生物製劑與新藥，完善TTY集團之產品組合；專精於抗癌領域之國際發展，並持續耕耘重症抗感染藥物開發及行銷；成為世界最創新的生技藥廠之一與國際生技公司在藥品開發及國際市場行銷之最佳合作夥伴； 台灣東洋藥品--從一個注重製造和銷售的傳統學名藥廠逐步轉變, 躍升為今日以行銷、研發導向的國際性企業，透過創新思維、系統性的學習與分享，全力投入自研發、製造到行銷的每一個流程，確保每一環節皆能讓台灣東洋的舞台不再侷限於台灣，成功地達到以產品特性吸引國際藥廠將產品帶至亞洲做客制化的延伸，成為國際藥廠進入亞洲特殊藥品特性及技術的首選夥伴，以創新知識性的產業為華人特殊疾病貢獻心力。 台灣東洋藥品重視「人」的價值，深信「人」是組織最重要的核心。東洋藥品中的每一位成員皆依據誠信踏實、積極主動、正向思考、不斷創新與持續改善的行事原則，充分運用團隊合作、學習分享的方式，掌握內外部客戶需求，建立明確目標，勇於承擔責任與風險，達到員工的自我發展，與組織共創未來。 為實現台灣東洋願景並為同仁打造一個值得共同築夢的環境，我們提供具市場競爭力的薪資結構，型塑知識型學習組織環境，建立完整的教育訓練機制，鼓勵同仁共享知識、終身學習，並將知識轉化為組織的能力。此外，我們更鼓勵同仁注重工作與家庭生活平衡，我們堅信人本的關懷文化，將使每一位同仁安心的在工作中一展長才，發揮潛能，更將使你的家人會為你的事業感到驕傲！

【關於台灣醣聯】 台灣醣聯生技醫藥股份有限公司成立於2001年；透過與美國華盛頓大學 The Biomembrane Institute(TBI) 以及美國國家科學院院士 Prof. Sen-Itiroh Hakomori 所建立之技術合作聯盟，為台灣首間結合癌症相關醣質抗原與人源單株抗體開發抗癌抗體藥物的生技公司。 【成長與榮耀】 成立至今，台灣醣聯已建立完整的核心技術平台，並取得多項專利授權。除單株抗體藥物外，亦開發生物相似藥產品。目前，台灣醣聯開發之癌症單株抗體藥物已獲重大進展。除於2009年完成首項國際授權外，first-in-class抗癌新藥GNX102於2019年獲美國食藥署 (FDA) 開發中新藥(IND) 審查核可，並已於2020年進入人體臨床試驗，目前皆朝營運目標順利進行中。 【我們的未來】 未來我們除進一步提升獨特醣抗原及癌症抗體研發能量，且歡迎潛在合作夥伴，針對新單株抗體藥物及生物相似藥產品，討論授權、共同開發等合作模式，持續進行新抗體癌症藥物開發並推動後續授權事宜，預期我們的未來將無可限量！

圓祥生技成立於民國102年，為一臨床階段雙特異性抗體新藥研發公司，我們針對目前未滿足的醫療需求，透過自行設計之技術平台開發出一系列的抗體與蛋白質的先導藥物，著重於與疾病相關的特定靶點，以提供安全、有效和具有成本效益的藥物。 ～112年7月14日登錄興櫃（6945, TW)

Novotech is internationally recognized as the leading regional full-service contract research organization (CRO) in Asia-Pacific providing clinical development services across all clinical trial phases and therapeutic areas, including an in-house and integrated global product development and regulatory affairs consultancy, BioDesk. Working in a fast paced and adaptable environment, we set a high benchmark for clinical trial operations by listening carefully, allocating Asia Pacific’s best people and talent, and leveraging best in class platforms, technology, systems and processes to meet our client’s clinical program goals and ultimately improve patient lives. Our people are critical in meeting organisational and client’s objectives and we place a strong emphasis on creating an inclusive, collaborative, transparent and collegiate work environment where everyone is supported to be the best they can be. We support our employees with financial assistance to enable flexible working arrangements, paid parental leave for primary and secondary carers, and regular training, learning, and international knowledge-sharing opportunities.

保瑞集團擁有國際化的領導團隊、專業的藥業行銷與經銷經驗，以及具備世界級製藥技術的實力。成立至今，深耕台灣，計畫性地發展研發、代工生產、經銷代理等各大事業主軸，一步一腳印的成長至今日的跨國集團規模。我們在台灣和加拿大擁有7座符合國際認證的生產廠房，具備最先進的儀器設備，提供自藥品研發、生產製造、檢驗測試、申請核准、認證登記到包裝運送等全面性客製化的委託開發暨生產製造服務。 目前代工與自有生產藥品已行銷全球超過100個國家，包含美洲、歐洲、東南亞及中東等國，成為台灣醫藥製劑登陸各國市場的重要橋樑。 “Contributing to Better Health All Over the World” 是每個保瑞人的使命，未來的每一步，保瑞集團也將秉持一貫的企業理念，堅持嚴格的品質標準，提供高品質的產品與高效率的服務，成為全球首屈一指的CDMO藥廠，讓全世界看到保瑞做的藥，並邁向營收與獲利的永續成長。 Bora STAR是保瑞集團的企業核心精神： ☆ Solve problems first 對事不對人 ☆ To do the right thing 做對的事而非容易的事 ☆ Always be proactive 自動自發 ☆ Respect everyone 互相尊重 保盛藥業股份有限公司(原安成國際藥業股份有限公司，TWi)專精於開發及銷售控釋劑型、技術難度高、和利基型學名藥品的特殊製藥公司。我們的使命是利用創新的研究開發能力、豐富的臨床及法規經驗、與專業的行銷能力，提供高品質且具經濟效益的學名藥品給全美及世界各地的病患使用。本公司是由經驗豐富的專業人士所組成的經營團隊，帶領著所有同仁建立成為一個整合藥物開發及銷售的藥品公司。公司經營團隊豐富的治理經驗，快速的掌握商業契機，並以高度專業的研發能力執行各項專案計劃。

~~藥祇生醫預計於2025年6月搬至新北市汐止~~ 藥祇生醫股份有限公司成立於2021年，是一家極具潛力的【生技新藥公司】，本公司結合全新藥物開發平台，開發【市場首見小分子新藥】。採用新藥開發常見的NRDO (No Research, Development Only) 模式，建立核心團隊、掌握新藥開發最關鍵的專利權與研發能量，將新藥開發過程所需的製造和臨床試驗委託給外部專業廠商，期能最有效率的達到新藥開發各項里程碑。我們的願景是治療和逆轉糖尿病，徹底解決糖尿病和其併發症，以提升全人類之生命福祉。 值得注意的是藥祇生醫的一項產品【糖尿病小分子新藥】，早已獲得美國和台灣FDA核准人體新藥臨床試驗(IND)，人體臨床試驗一期完成中、正在規劃2項疾病的臨床二期、申請孤兒藥和公司股票公開發行。並且藥祇生醫已經和一家全球前10大藥廠合作，進行糖尿病藥物開發。 最新參展資訊 【北美生技展(US BIO 2025) 】藥祇再次入選新創競技場決選，也邀請您到時至攤位交流學習。 歷年榮譽 2024年獲選環球生技11個糖尿病新藥公司 (https://news.gbimonthly.com/tw/invest/show.php?num=67729) ，並參加2024 Medical Taiwan論壇。 參加2023年 H.Spectrum+「健康金鳳凰」選拔，獲得鴻準投資暨合作意願書(https://news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=62258)。 【北美生技展(US BIO 2022) 】打敗全球百隊生技新創公司，為亞洲唯二入選新創競技場(Start-up Stadium)決賽團隊，是國際評審給台灣新藥開發公司最好的成績(https://www.roc-taiwan.org/uslax/post/31934.html)。 您胸懷大志但欠缺的好的舞台和創新主題? 我們有世界十大藥廠認定革命性新藥，歡迎想加入1.6兆美元製藥業的您，不要錯失良機，勇敢和我們一起築夢踏實，建立台灣下一個護國神山的產業。

新析生技為2020年台灣成立的跨國高階生技儀器公司，以自有品牌SYNCELL行銷全球，目前國外已有美國、德國、比利時、以色列等國的使用客戶，亦於美國紐約成立第一個國際的應用卓越中心，供北美客戶試用光標靶儀 -- 世界第一個細胞內可抓式顯微鏡技術。公司主要產品包括光標靶儀高階儀器、光標靶實驗試劑耗材、及光標靶蛋白質體服務。公司已進駐台北生技園區，美國分公司設於波士頓地區，擴大延攬優秀人才加入。 公司由跨領域研發團隊組成，專業橫跨AI、機電整合、軟體、光學、光化學、生化、生命科學、與質譜。歡迎有志以尖端生物技術貢獻於人類健康的夥伴加入。 【媒體報導】 2024 "TOP 10 INNOVATIONS OF YEAR" TAIPEI, Taiwan & WATERTOWN, Mass. – December 13, 2024 – Syncell, a leader in next-generation subcellular protein purification and spatial proteomics analysis, today announced that its Microscoop® was named #5 on The Scientist’s prestigious list of “Top Innovations of 2024.” The list, unveiled today, highlights groundbreaking advancements and tools driving progress in life sciences and biotechnology. https://www.syncell.com/news-center/awards/syncells-microscoop-named-one-of-the-scientists-top-10-innovations-of-the-year/ 2023 Biotech Breakthrough Awards <Proteomics Innovation Winner> https://biotechbreakthroughawards.com/2023-winners/ 新析生技用AI捕捉蛋白質 超級顯微鏡助攻新藥 https://innoaward.taiwan-healthcare.org/faq_detail.php?REFDOCTYPID=0ln4xj1fff5sadsy&REFDOCID=0r66wt8pia9rvxs2 2023年台北生技獎得主 https://news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=61818 強強聯手! 紐約結構生物學中心、新析生技以光標靶儀平台合作蛋白質體學研究 https://innoaward.taiwan-healthcare.org/faq_detail.php?REFDOCTYPID=&REFDOCID=0s0ab7dzw207f9jf 新析生技完整專利佈局 建立技術高牆 https://innoaward.taiwan-healthcare.org/faq_detail.php?REFDOCTYPID=0ln4xj1fff5sadsy&REFDOCID=0r6cjlwe7rx45lt2 Syncell is a life science tools company founded in 2020 in Taiwan. It pioneers in the world first in-cell "pickable" microscopy technology, Microscoop, and has attracted strong interests globally. Currently Syncell has customers from the USA, Germany, Belgium, Israel, and Taiwan. Syncell has been collaborating with New York Structural Biology Center to establish the first global Center of Excellence for demonstration of the Microscoop technology. The company recently expanded to Taipei Bioinnovation Park at the Nangang Station and the Greater Boston Area to accommodate more talents globally.

康霈生技創立於2012年10月，主要專精於醫美與慢性發炎疾病新藥治療領域的開發，在選題策略上著重於具有龐大市場需求，並以現有治療效果不佳或副作用明顯、需求尚未滿足之產品線為長期發展方向。透過創新的療法與藥物機轉，可大幅提升藥品療效與安全性，從根本解決患者及市場的需求與問題，使其獲得更優質的治療與生活品質，並創造具有藍海競爭優勢的利基產品。本公司目前主力為研發醫美的局部溶脂及減重領域等兩項新藥產品之開發，除規劃新藥產品開發及執行臨床試驗外，同時進行國際合作佈局，以尋求與國際藥廠進行新藥授權或共同開發之合作機會。 康霈生技自主研發新藥產品已進入臨床試驗階段，「CBL-514注射劑」在非手術溶脂適應症上已於2020年Q4完成Phase IIa臨床試驗，並於2020年Q4獲准美國FDA及澳洲Phase II臨床試驗IND並已開始收案。