偉喬生醫股份有限公司 的相似公司

我們重視每一位員工，除了有良好工作環境、也提供學習及成長的空間，歡迎優秀的朋友一起加入前瞻優勢生醫股份有限公司的工作行列。

賽博生醫股份有限公司（CellBall Biomedical Co., Ltd.）成立於2025年，是一家以腫瘤類器官技術為核心的創新生物科技公司。我們透過持續優化的腫瘤類器官技術平台，結合台灣在地化癌症數據庫與臨床研究，推動個人化癌藥篩檢，幫助患者獲得更精準的治療方案。 公司自主研發的3D細胞培養水凝膠與高通量共培養技術，能精準模擬人體腫瘤組織微環境，顯著縮短藥物測試週期並提升篩選準確性，此技術已應用於多項學術研究與技術服務案，幫助學研機構與藥廠加速新藥開發。 賽博生醫由腫瘤生物學、生化檢驗與生物醫學工程領域的專家組成，團隊擁有豐富的研究經驗，並與台灣多家頂尖學研機構及大型醫學中心密切合作。我們立志成為台灣個人化癌藥篩檢的領導者，為臨床醫生提供更高效精準的治療決策支援。 賽博生醫永遠替患者與時間賽跑拼搏！

双美生物科技為落實生技產業植根台灣，建立公司企業及品牌形象，進駐南部科學園區，建立 GMP 廠且並已成功量產，卓越的品質，已獲肯定為國際級膠原蛋白專家，相關產品具國際市場高度競爭力。 鑑於國內生醫材料級膠原蛋白及其應用產品均仰賴國外進口，為解決膠原蛋白大部分由牛隻體結締組織萃取，可能受到狂牛病污染的疑慮，双美與國家級研究單位 『動物科技研究所』合作，將動科所飼養的無特定病原豬，以其豬皮成功量產一系列生醫原料及醫療器材產品，並自許成為台灣醫療級膠原蛋白的行業標竿。 註：醫療級膠原蛋白的作用是修復人體組織，與坊間市售的膠原蛋白保養品、膠原蛋白健康食品，功效大大地不同。 本公司生產的醫療級膠原蛋白，其卓越品質受到國際認可，產品行銷遍及歐盟、美國、中國大陸與台灣，應用領域橫跨整形外科、皮膚科、牙科、骨科…等醫學專科。 因應全球化佈局，除技術深化，提升膠原蛋白的應用領域外，更期許在未來成為全球知名的醫療級膠原蛋白的台灣品牌。 ※ 公司廠址 ※ 【總廠】台南市新市區南科一路6號 【一廠】台南市新市區環東路一段31巷10號1、2樓

亞果生醫設立於2014年六6月，同年八月經科技部核准進駐南部科學園區高雄路竹園區醫療器材產業專區的標準廠房。同年九月申請進駐農科院動物科技研究所育成中心，與台灣動物科技研究所技術合作開發以無特定病原豬之各個器官組織為材料衍生之人體修護生醫器材。 亞果生醫技術團隊整合台灣各大科技研究單位、醫學中心的研發能量共同開發人體各個部位器官組織之修護器材，主要專注於骨科、牙科、心血管專科、眼科、外科手術、傷口照護、運動傷害等專科使用之醫療器材。 亞果生醫的股東成員包括國際合作團隊公司、國內專業的生技公司及化工公司、各大教學研究單位的教授、專科醫師等，都是學有專精且國際知名之團隊成員。

漢達生技醫藥股份有限公司的願景是：開發各疾病領域之特殊劑型藥品，以提升人類生活品質。 漢達的理念是： Focusing-專注於505(b)2新藥及高技術門檻之利基型學名藥開發 Specializing-專精於高技術門檻及可專利性特殊劑型藥品之設計 Becoming-致力於成為國際化專業製藥公司 漢達致力於提供一個讓同仁學習、成長、發展的環境，歡迎認同公司願景，態度積極、富學習及團隊精神， 並具備醫藥、化學、生技相關背景之碩、博士人員，加入漢達這個大家庭。 如果您有興趣加入漢達的行列，請將履歷資料寄至service@handapharma.com.tw

溫士頓醫藥股份有限公司設立於民國64年，於110年2月正式興櫃掛牌(代碼6817)。 三大發展主軸： (一)台灣生產劑型最完整(眼藥水、眼藥懸浮液、眼藥膏、眼用凝膠、眼用乳劑)的眼藥製造廠，同時也發展視力保健相關營養食品(如：葉黃素緩釋錠)，可望成為台灣眼藥廠的領導者及海峽兩岸的眼藥代表性藥廠之一； (二)除了全方位通路(醫院/診所/藥局/醫美)的產品內銷業務，更憑藉多元化的生產線，承接日本醫美藥品及食品的研發代工，以及東協諸國的藥品出口業務，創造內外銷兼具的醫藥產業鏈； (三)溫士頓深耕女性避孕藥的產銷近40年，亦為台灣獨家將癌症惡病質專用口服懸液劑升級至荷爾蒙專用廠房生產的藥廠，在荷爾蒙藥品的製造領域具有獨特的競爭力。

台灣神隆為統一集團關係企業，創立於1997年，為國際性原料藥公司，提供完整的原料藥及中間體的開發與製造服務，除供應全球各大學名藥廠之外，也提供新藥開發公司及專利大藥廠原料藥代客研製服務。 台灣神隆總廠設址於南部科學園區，全廠面積為6.6公頃，為一符合美國FDA及國際GMP標準之原料藥廠，所有生產廠房的設計與建造均基於易操作、具彈性的考量，是一座可生產多種產品、多功能之批量式的化學合成廠。廠內配置有先進的製程監控系統，以執行高度自動化的CGMP生產作業。 主要供應國際原料藥市場的台灣神隆，在學名藥用的原料藥供應上，以抗癌藥物為大宗，多樣性且領先國際，成為國際抗癌學名藥原料供應的領導廠商之一。除抗癌相關產品之外，也開發中樞神經、腸胃類之原料藥等，產品種類繁多；在代客研製新藥業務方面，神隆提供國際大藥廠及生技新藥公司原料藥製程開發與臨床試驗藥物生產服務。 在產品的開發上，台灣神隆專注於技術層次高之原料藥開發，技術能力含括小分子有機合成及胜肽化合物等，研發能量相當完整。由於公司產品製程係自行開發，且不抵觸其他現行專利，加上深厚之研發及技術能力，奠定台灣神隆在競爭激烈的國際市場中堅強的競爭實力。全球客戶含括了國際頂尖專利製藥公司以及全球十大學名藥廠，成為全球生技製藥業重要的藥物原料供應來源之一。 台灣神隆並跨足下游針劑製劑領域，提供客戶由原料藥垂直整合至針劑製劑產品的一次購足服務。公司將致力於高端特殊原料藥及製劑的開發，以原料藥（API）加製劑（ANDA）之策略布局，強化公司業務的整合，搶攻全球市場，台灣的癌症針劑廠即為此策略之開端，相信將更加鞏固並擴展神隆既有的原料藥業務，提升公司長期競爭優勢與擴大成長空間。 2011年於台灣證券交易所掛牌上市，連續榮獲《天下雜誌》評選為「標竿企業」生技製藥業第一名，另榮獲經濟部智慧財產局頒發「國家發明獎」之「貢獻獎」，為公司多年於生技藥業領域的貢獻做了最好的詮釋。

本公司成立於 1966 年，57 年來在醫藥領域中從事藥品研究開發與製造。始終本著「精研優異的產品、創造人類健康」的精神理念為準則，製造品質均一，精純有效的藥品。以謀求人類健康為福址，此為本公司秉持的一貫理念。

　　松瑞製藥股份有限公司為一具有領導地位的專業針劑製藥公司，其總部設於台灣南部科學園區。 松瑞製藥擁有先進的廠房設備，垂直整合無菌原料到製劑成品一貫化生產製造。此一高規格的廠房設備，不僅符合cGMP標準，並陸續通過日本、歐洲及美國等政府衛生單位查廠。並擁有最先進技術且符合GLP規範的研發中心，專用於API與藥物研發。 松瑞製藥於無菌結晶和無菌粉末之滅菌處理工藝上的專業知識與成熟技術，為產品創新的基礎。 　　松瑞製藥成立於2004年1月。我們的團隊來自於各大藥廠及研發機構的資深研發人員、工程專家和專業經理人；對於市場評估、研究開發、產品行銷和CGMP管理制度建立，具有多年專業技術和實務經驗。 　　松瑞製藥於2012年12月興櫃，資本額16億1227萬元，員工人數超過330人，在台南科學園區設有符合先進國家CGMP標準之廠房及生產設備，並順利通過行政院衛生署(DOH)之查廠；2009年7月中竹南廠通過日本厚生省查廠；2011年南、北廠分別順利完成韓國KFDA查廠；另分別2011年及2012年通過歐盟及美國FDA之國際單位查廠認證；2013年針劑廠通過台灣TFDA、西班牙AEMPS檢驗合格，於2014年通過美國 FDA cGMP查廠；2015年展旺生命科技股份有限公司正式上櫃掛牌；2016年展旺Meropenem針劑取得US FDA銷售許可，以及針劑廠通過歐盟AEMPS(西班牙)查廠，正式收到核准函。 　　松瑞製藥具有多項獨特優勢：專業人才、無菌製程、創新技術、優質產品；我們的遠景是以專業的人才，卓越的技術，和高度的服務熱誠為本位，建設松瑞製藥成為Carbapenem等原料藥的世界領導品牌。

霖揚生技於民國104年4月23日成立，擁有優秀的團隊，由徐展平博士主持，並邀請國內外專家共襄盛舉，專精於研發、製造、法規服務，為國際化的/專業一條龍的CDMO/CMO(委託開發、委託製造)藥廠，積極朝全球國際化佈局發展，培養國際化人才，使營業規模及觸角持續穩定擴大，追求企業永續經營成長。 隨著大量專利到期的蛋白質藥物和大分子新藥導入市場，大分子藥物已成為21世紀的主流，產能需求遽增。霖揚生技看準此商機，透過技術移轉、客戶仲介與客戶共同開發等模式，接受全球知名生技製藥公司的委託製造胜肽、蛋白質、單株抗體等原料藥和預置型/長效型針劑， 並提供藥物傳輸系統新技術開發等垂直整合之服務。 霖揚生技為專業化的/國際化的/一條龍的 CDMO/CMO(委託開發、委託製造)藥廠， 我們重視每一位員工，有良好工作環境，也提供學習及成長空間。 歡迎點閱霖揚生技網址(https://tw.genovior.com.tw/news.php)，瞭解更多關於霖揚生技最新消息，霖揚生技將是您最佳的選擇。

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★Since We Made it Possible★ 元樟生物科技股份有限公司是一家新創藥研開發公司，是由一群具有理想與熱情的年輕科學家組成的團隊，我們具備獨特創新思維的研究精神，敢於挑戰別人不願意做的、不敢嘗試的、認為做不到的研究課題。我們深信，唯有不斷創新與強化自身專利技術，才能帶領企業向前邁進，在全球生技領域大放異彩！

建誼生技是一家台灣CDMO公司，創立於2015年，團隊成員擁有超過10年以上的原料藥專業經驗，主要提供小分子新藥廠商從臨床用之原料藥製程開發到生產服務，以服務熱忱為本位，達到顧客滿意，建立良好信譽維持長期客戶關係，並積極開拓國際市場，致力於提供世界級的專業服務。 主要經營項目包括製程研發服務、分析技術服務、cGMP原料藥生產服務、CMC撰寫服務和法規諮詢服務等。同時也從事高技術屏障原料藥之開發與製造，提供全球藥界的客製化服務，包含學名藥製程發展、新藥分子客製化研發、製程開發與GMP製造。 建誼生技迄今已累積超過45個國內外客戶，包含美國、歐洲、日本、中東、新加坡及台灣等地。 同時已完成90個以上專案，技術涵蓋核酸藥物 Oligonucleotide、胜肽藥物 Peptide、複雜性偶聯藥物 Conjugate Drug Substance、小分子藥物 Small Molecule等。 建誼近期與永昕生物醫藥公司簽訂了合作備忘錄，共同推動ADC藥物的設計、製程開發與放大。永昕將負責 ADC的設計、抗體的生產，而建誼生技則負責合成小分子化學藥物設計開發、Linker（連接子）及Payload（小分子藥物）製程開發及ADC的cGMP生產，完善價值鏈之餘，期待強強結合的策略，聯手將台灣發展為全球ADC藥物的重要生產基地。

生達化學製藥創立於1967年，1995年股票上市，是一家穩健成長、營業額屢創新高的綜合製藥廠，主要營業項目包括：西藥、原料藥之研發、生產、品牌經營與銷售，並以西藥研發、製造與銷售為經營主軸。生達一貫秉持「誠正精新、造福人群」之精神，不但是國內製藥業的模範生，所產製之藥品除了行銷國內各大醫療院所外，近年來陸續外銷中國、韓國、菲律賓、越南、泰國、中南美等地，以開拓更寬廣的經營市場，積極邁向國際化舞台。 生達除了重視員工生活品質、親子關係，設有員工及子女獎助學金、定期舉辦親子戶外及教學活動、並提供旅遊補助…等。每年固定舉辦「生達盃」兒童寫生比賽、「生達盃」全國桌球錦標賽等公益活動，積極回饋社會大眾，致力營造更優質的生活品質。 生達是一家制度完善、福利健全、升遷空間靈活的公司，對於人類健康的努力與付出不遺餘力，歡迎具有豐富國內、外工作經驗的優秀人才加入我們，竭誠期待有志一同的您成為生達的一份子！！ 《如欲瞭解其他詳細資料，請至生達公司網站(http：//www.standard.com.tw/)查閱》

生展生物科技股份有限公司（Syngen Biotech）(股票代號:8279)成立於1999年4月28日，並於民國2016年9月櫃買中心掛牌上櫃，正式成為櫃買家族一員。 公司專注於醱酵原料藥及營養保健品的研發、製造和銷售，並代理、租賃和銷售預防醫學產品及儀器設備。核心技術包括菌種鑑定、保存、活化、改良技術，功能性菌株篩選技術，微生物醱酵製程開發及其代謝物的回收與純化技術，以及機能保健產品特殊劑型開發。生展致力於提供一站式研發生產服務，從原料創新、研發到生產，皆具備全面能力。 生展生技率先通過TFDA保健營養食品GMP認證，並獲得台灣、日本、美國等多國專利及認證，如US FDA、NSF GMP、PMDA海外AFM註冊等，其產品如青春益生菌和抗病毒益生菌等在國際發明展中屢獲殊榮，公司在2023年也獲得多項榮譽，包含董事長榮獲「國際傑出發明家獎」終身成就獎。 近年來，生展積極應對全球挑戰，將ESG（環境、社會與治理）理念融入企業文化，完成了ISO 14064溫室氣體盤查，並取得鄧白氏ESG永續標章，展現了對環境永續的承諾。 生展生技的使命是通過科學研究和技術創新，推動健康產業發展，並致力於提升人們的健康品質，為全球客戶提供高品質的健康產品和專業服務。

台建生技從2010即開始著手研發藻類生物科技。台建生技擁有專業藻體破壁技術、獨特藻類發酵及萃取等方法，能產出高營養價值的優質藻體原料及藻類相關產品，同時取得多項國內外專利，並不斷精益求精持續擴展更多營業項目。

南光化學製藥股份有限公司成立於1963年迄今已達60年，以專業生產針劑產品為主要核心技術，產品包括大型輸注液(PP軟袋) 、無菌注射劑(安瓿、管瓶)、凍乾注射劑、預充式注射劑(prefilled syringe injection)、預混式靜脈輸注液(premixed IV infusion bags)，以及錠劑(含膜衣錠)、膠囊、軟膏、顆粒，品質、技術與規模均居業界領先地位，並為國內最大注射劑專業製造廠，南光目前除已是資本額約新台幣10億、年營收近新台幣21億、總資產超過新台幣30億，員工近650人的股票公開發行公司外，並已於2005年6月掛牌興櫃，並於2009年8月份股票正式上櫃。 南光擁有注射針劑與固型製劑製造廠，不僅率先通過衛生署cGMP、全廠PIC/S GMP查廠，且獲得ISO 14001、ISO 45001、TIPS(臺灣智慧財產管理規範)驗證與多國藥品輸出許可(20年前即已成功外銷「針劑」產品至日本，為臺灣第一家!)，品質深獲顧客肯定。為拓展台灣藥品外銷空間，南光積極投入新產品的研發，以提昇市場競爭力，連續多次榮獲國家生技暨醫療保健品質獎與藥物科技研發獎。南光以國際化行銷策略進行海外佈局，在亞太市場中，不但已成功進入日本市場，且涵蓋中國、東南亞等地，並積極與歐美地區藥廠進行技術與行銷策略聯盟。 秉持「誠信、共榮、創新、精進」經營理念，南光不僅追求獲利，更心繫社會責任，領先發表PP無塑毒軟袋材質輸注液，以維護國人用藥安全，並獲得環保署頒發第一類環保標章，然南光並不因此自滿，除持續在污水防治、工業減廢、資源回收上克盡心力外，同時亦於2020年取得ISO 14001環境管理系統驗證，我們用心，矢志對環保做最大的貢獻。 展望未來，南光仍將貫徹「提供優良藥品、維護民眾健康」之企業目標，積極培育人才、提升研發能力、強化核心競爭優勢，並將以前瞻視野與創新價值觀，擘劃事業體全新架構，南光期許能再攀事業顛峰、永續經營。

藥華醫藥股份有限公司（股票代碼：6446，簡稱藥華藥）是由一群從事新藥研發、熱愛臺灣的歸國學人所創設，成立於2000年，於2003年正式營運。藥華藥憑藉深厚的專業知識和創新研發的核心技術，致力於為血液學和腫瘤學領域疾病提供新的治療選項。經營團隊以扎根臺灣為經營理念，公司名稱包含「藥之精華」、「華人世界的代表藥廠」的願景，目標是打造以臺灣為基地進行新藥的創新發明、試驗發展、生產製造、進而行銷世界的全方位生技新藥公司。 此外，藥華藥也持續開發更多元的產品線，加強海內外的合作，不僅和臺灣各大生技園區和醫院育成中心洽談規劃，亦計畫在海外投資新藥技術或產品，探索治療其他癌症和罕見疾病的新面向。作為業界的領航者，藥華藥致力於研發創新與市場合作，擴大影響力，冀能造福更多病患。 公司官網：http://www.pharmaessentia.com 研發進展：https://hq.pharmaessentia.com/tw/pipeline 關於藥華醫藥永續發展 獲入選國際評比機構「標普全球」（S&P Global）2024年永續年鑑為台灣第一家和唯一登上該年鑑生技業類別的企業。

1.台灣三帆製藥創立於1982年目前為中藥GMP製藥廠。 2.主要生產各種醫療用酸痛貼布,中成藥及相關保健食品。 3.產品分OEM/ODM，主要銷售歐美韓等國,及國內各大醫療院所。 4.獲 GMP、TTQS認證通過、十靈本舖獲臺南百家好店。 5.未來將持續於經皮吸收的領域持續研發,期望做出更好的藥品造福社會。

康霈生技創立於2012年10月，主要專精於醫美與慢性發炎疾病新藥治療領域的開發，在選題策略上著重於具有龐大市場需求，並以現有治療效果不佳或副作用明顯、需求尚未滿足之產品線為長期發展方向。透過創新的療法與藥物機轉，可大幅提升藥品療效與安全性，從根本解決患者及市場的需求與問題，使其獲得更優質的治療與生活品質，並創造具有藍海競爭優勢的利基產品。本公司目前主力為研發醫美的局部溶脂及減重領域等兩項新藥產品之開發，除規劃新藥產品開發及執行臨床試驗外，同時進行國際合作佈局，以尋求與國際藥廠進行新藥授權或共同開發之合作機會。 康霈生技自主研發新藥產品已進入臨床試驗階段，「CBL-514注射劑」在非手術溶脂適應症上已於2020年Q4完成Phase IIa臨床試驗，並於2020年Q4獲准美國FDA及澳洲Phase II臨床試驗IND並已開始收案。