公司介紹

產業類別

聯絡人

邱小姐

產業描述

醫藥研發與銷售

電話

暫不提供

資本額

傳真

暫不提供

員工人數

80人

地址

台北市內湖區港墘路221巷41號3樓 (內湖科技園區)


保瑞集團擁有國際化的領導團隊、專業的藥業行銷與經銷經驗,以及具備世界級製藥技術的實力。成立至今,深耕台灣,計畫性地發展研發、代工生產、經銷代理等各大事業主軸,一步一腳印的成長至今日的跨國集團規模。我們在台灣和加拿大擁有7座符合國際認證的生產廠房,具備最先進的儀器設備,提供自藥品研發、生產製造、檢驗測試、申請核准、認證登記到包裝運送等全面性客製化的委託開發暨生產製造服務。 目前代工與自有生產藥品已行銷全球超過100個國家,包含美洲、歐洲、東南亞及中東等國,成為台灣醫藥製劑登陸各國市場的重要橋樑。 “Contributing to Better Health All Over the World” 是每個保瑞人的使命,未來的每一步,保瑞集團也將秉持一貫的企業理念,堅持嚴格的品質標準,提供高品質的產品與高效率的服務,成為全球首屈一指的CDMO藥廠,讓全世界看到保瑞做的藥,並邁向營收與獲利的永續成長。 Bora STAR是保瑞集團的企業核心精神: ☆ Solve problems first 對事不對人 ☆ To do the right thing 做對的事而非容易的事 ☆ Always be proactive 自動自發 ☆ Respect everyone 互相尊重 保盛藥業股份有限公司(原安成國際藥業股份有限公司,TWi)專精於開發及銷售控釋劑型、技術難度高、和利基型學名藥品的特殊製藥公司。我們的使命是利用創新的研究開發能力、豐富的臨床及法規經驗、與專業的行銷能力,提供高品質且具經濟效益的學名藥品給全美及世界各地的病患使用。本公司是由經驗豐富的專業人士所組成的經營團隊,帶領著所有同仁建立成為一個整合藥物開發及銷售的藥品公司。公司經營團隊豐富的治理經驗,快速的掌握商業契機,並以高度專業的研發能力執行各項專案計劃。

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主要商品 / 服務項目

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保盛藥業股份有限公司 商品/服務

保盛藥業股份有限公司(原安成國際藥業股份有限公司)是業界最具有競爭力的專業製藥公司,主要業務為利基型學名藥品的開發與銷售,致力於開發目前尚未達到醫療需求的創新藥品。我們擁有專精的藥物傳輸系統技術與豐富的臨床及法規經驗,所開發的高品質藥品已廣泛地使用於全美及世界各地的病患。

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福利制度

法定項目

其他福利

【制度】 1. 週休二日 2. 彈性工時 3. 優於勞基法的特休與病假制度 4. 在職專業進修課程 5. 提供免費午餐 6. 部門不定期聚餐 7. 年終獎金 8. 集團家庭日 【健康與安全】 1. 員工團體保險(醫療、意外、癌症險) 2. 員工眷屬可享優惠加保團體保險 3. 國外出差旅行平安險 4. 員工年度健康檢查 5. 特約廠護對員工健康進行追蹤與管理 【福委會】 1. 三節禮金/券 2. 生日禮券 3. 員工旅遊補助 4. 結婚禮金、生育補助金、弔唁慰問金 5. 年度尾牙/春酒 6. 特約商店優惠 【設施】 1. 員工餐廳 2. 茶水間(提供免費咖啡、茶) 3. 哺乳室 4. 員工停車場

工作機會列表

3/02
台北市內湖區3年以上大學
1. 每月營運資料彙整與分析及管理報表編制 2. 董事會、工商登記、員工認股權及通報重大訊息予母公司等股務相關作業 3. 支援財會部門作業(如收付款作業、月結及預算編製) 4. EGS窗口與母公司對接 5. 各項專案規劃及推動執行 6. 不定時編製或提供主管所需報表或文件 7. 其他主管交代之事項
待遇面議
應徵
3/06
台北市內湖區2年以上大學
1. 費用審核與入帳 2. 營業稅申報 3. 科餘表編製 4. 薪資、租金、執行業務所得調節表 5. 協助租稅優惠申請 6. 管理報表編製與分析彙整 7. 預算編列與彙總 8. 提供會計師查核所需文件 9. 主管交辦事項
待遇面議
應徵
3/03
桃園市中壢區經歷不拘專科
1. 遵守GMP流程>執行中央空調系統/廠務系統日常操作巡檢紀錄、維護、異常分析與改善 (包括系統備份、警報處理) 。 2. 遵守GMP流程>依矯正工單生產設備異常修繕工作 3. 廠區緊急狀況處置 4. 執行主管交辦工作
待遇面議
應徵
3/03
台北市內湖區經歷不拘大學
主要職務: 1. 協助處方設計與製程開發之相關試驗執行,數據整理 2. 完成主管交辦事項 詳細職務內容: 1. 執行處方設計與製程開發試驗 2. 試驗結果整理與報告 3. 維護儀器的完整性及清潔 4. 原物料控管 5. 協助部門間及廠商的聯絡 6. 完成主管交辦事項
待遇面議
應徵
3/03
桃園市中壢區3年以上大學
QA調查合作,年度報告的調查/資料彙整,熟悉QA調查架構 1. Handle outsourcing activity including qualification/re-qualifiaciotn from contract manufacturing (CMO), contract packaging (CPO), contract laboratory (CTL) and review the related Quality Agreement (QAA) 2. Ensure the qualification/re-qualification from packaging components (CPO) on track. 3. Investigation handling for IR/LIR/Complaint 4. Author for SOP revision 5. Perform trending and risk assessment report. 6. Support internal audit/external audit 7. Other: Assignment as requested by the management
待遇面議
應徵
3/03
桃園市中壢區5年以上碩士
• Perform assigned QC work, including routine and non-routine, independently. The non-routine work may include method transfer/verification/validation, protocol driven study, or investigations. • Trouble-shooting capability for QC technologies. • Assist in reviewing QC documents including notebooks, datasheets, experimental records, and logbooks. • Provide guidance to specialists and lab technicians as assigned. • Check the preparations of reagent, volumetric solutions, and test solutions. • Perform method verification/ qualification/ validation as required. • Assist in preparing SOP, protocol training, and assigned analytical works.
待遇面議
應徵
3/06
台北市內湖區3年以上碩士以上
主要職務: 1. Design and execute R&D study of NDA projects 2. Process development & tech-transfer to CMO. 3. Assist CMC regulatory documents preparation for IND and NDA submission. 詳細職務內容: 1. R&D phase study design for API screening & early phase formulation development. 2. Work with CMO for tech transfer & process development. 3. Collect and draft CMC required information for RA reviewing 4. Execute CMC related experiment when necessary 5. Work with production team. Communicate and provide technical support.
待遇面議
應徵
3/06
桃園市中壢區經歷不拘專科
1. 維護保養計畫編列>遵守GMP流程,執行全廠公用設施系統(10萬級以上空調、純/廢水、電力、無油空壓、鍋爐、能源管理系統..)設施設備維護、修繕、運行規劃保養及日常巡檢紀錄、維護、異常分析與改善。 2. 維護保養計畫編列>遵守GMP矯正工單流程,執行全廠製藥設備故障排除與維護保養。 3. 廠區建物、環境、電力設施維護修繕。 4. 協助執行空調(6區)/空壓系統(2套)年度確校再驗證規劃執行。 5. 監督廠商施工/維護保養,確保施工品質符合要求。 ※需配合製程安排值班或假日異常處理,每月三週日班與一週夜班(20:00~08:00),輪班津貼另計
待遇面議
應徵
3/06
台北市內湖區經歷不拘大學
1. Perform physical and chemical assays for R&D formulation development stability studies. 2. Assist to perform method development and validation work for APIs and finished products. 3. Draft study protocols, test methods, and method validation reports. 4. Assist to perform analytical assays for R&D formulation development studies. 5. Report experimental data and study results to the supervisor. 6. Follow SOPs, operate and maintain laboratory work closely adhered to the cGMP requirements.
待遇面議
應徵
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